首页> 医院> 风湿医院> 韦格纳肉芽肿哪家医院最好

医生回答(2)

黄海颜 主治医师 三甲

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韦格纳肉芽肿是一种自身免疫性疾病,以侵犯血管为主,是血管炎一种,因为人体各个器官都有血管,可以表现为多系统损害,以上呼吸道受累为主,肾脏也可以受累,因为他是自身免疫性疾病,比较少见,目前国际上没有十分严格的标准治疗方案。,这种病是不能说治愈的,只能使用药物使其缓解,使病情稳定,炎症活动减少,比较常见的治疗方案就是激素加免疫抑制剂,如强的松加环磷酰胺,治疗效果尚可,请尽快至正规大的医院就诊,因为一些小医院的医生都没见过这个病.最后祝您身体早日康复!

2014-10-06 14:58

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谢廷坤 主治医师 三甲

提问

是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病.病变累及小动脉,静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上,下呼吸道和肾脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症.临床常表现为鼻和副鼻窦炎,肺病变和进行性肾功能衰竭.还可累及关节,眼,皮肤,亦可侵及眼,心脏,神经系统及耳等.无肾脏受累者被称为局限性韦格纳肉芽肿.该病男性略多于女性,从儿童到老年人均可发病,.可以应用免疫抑制剂与细胞毒性药物治疗.最好到专业的大型医院检查治疗.对症治疗不要错过最佳治疗时间。

2014-10-06 14:58

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疾病百科

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韦格纳肉芽肿 (韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿)

韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例,1939年又报告18例,并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿,主要累及动脉和肾脏,命名为韦格纳肉芽肿。

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