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如何诊断重症肌无力
补充说明：如何诊断重症肌无力
a******W 2014-10-12 22:45
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传.但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食，祝你健康
2014-10-12 22:45
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医生回答(1)
冯光笑 主治医师 三甲
提问
重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、体格检查、血清抗体检查、胸腺影像学检查、肌电图检查等。
1、临床症状
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。随着病情的加重，患者还可出现视物模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活、表情淡漠、苦笑面容、饮水呛咳、吞咽困难等症状。
2、体格检查
医生会观察患者的肌肉力量、感觉情况等，进行初步判断。患者可能会出现骨骼肌无力，如眼睑下垂、视物模糊、咀嚼困难等，还可能会有腱反射减退或消失。
3、血清抗体检查
血清抗体检查主要是通过血清肌肉特异性抗体检查，判断是否存在肌肉损害的情况。患者可以在医生指导下，通过肌肉注射A型肉毒杆菌毒素进行治疗。如果患者出现肌无力的症状，可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。
4、胸腺影像学检查
患者还可以在医生指导下，通过胸部CT检查、胸腺增强CT检查等方式进行检查，有助于明确是否存在胸腺增生或胸腺瘤的情况。
5、肌电图检查
患者还可以在医生指导下，通过肌电图检查的方式进行检查，可以判断肌肉的电生理活动，患者可能会出现肌肉收缩无力的情况。
如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。
2014-10-12 22:45
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
