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如何治疗早衰症
补充说明：如何治疗早衰症
a******W 2014-10-13 14:35
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
早衰症的治疗可以考虑营养支持治疗、基因治疗、干细胞移植、激素替代疗法、心理行为疗法等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
通过提供均衡饮食或特殊配方食品来补充患者所需的营养成分，如维生素、矿物质及蛋白质。营养支持有助于维持机体功能，改善生活质量；对于遗传代谢病引起的早衰有积极作用。
2.基因治疗
基因治疗是将健康基因导入患者体内以取代异常基因的方法，在专业医疗团队监督下进行。此法旨在纠正导致早衰的特定基因缺陷；长期效果取决于所涉及的具体基因及其作用机制。
3.干细胞移植
干细胞移植通常采用自体或异体造血干细胞作为源，经过处理后输回患者体内以恢复其造血功能。该方法适用于因遗传因素导致血液系统发育障碍所致之早衰；可逆转部分生理衰退现象。
4.激素替代疗法
激素替代疗法涉及使用人工合成或提取自天然来源之性激素来弥补体内不足。针对由于生殖器官发育不全引起者有效；目标是模拟自然状态以减轻相关临床表现。
5.心理行为疗法
心理行为疗法由经验丰富的咨询师引导患者采取一系列认知行为策略来调整心态并建立更健康的生活习惯。此措施适合任何类型的早衰患者，因为老化过程中常伴随压力增加、焦虑等问题；重点在于教导应对技巧而非治愈疾病本身。
面对早衰症，建议定期进行全面体检，包括内分泌检查和生长发育评估，以便早期发现并干预可能的并发症。此外，适当的运动锻炼如游泳、瑜伽等也有助于提高身体机能和心理健康。
2024-03-04 22:30
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医生回答(1)
季沫怡 主治医师 三甲
提问
卵巢早衰其实很好检查确诊，一般的妇科B超检查就可以确诊，而且卵巢早衰时，身体是会有反应，有些患者可以通过以下的症状可以自己检查判断出自己是否有卵巢早衰症，不过也不是所有的患者都会出现下面的症状。
(一)月经失调与晚期自然绝经一样，卵巢早衰患者仅10％～20％在月经正常来潮间突然出现闭经，大多数患者表现为月经稀发、经期缩短、经量减少而逐渐闭经。约20％左右的患者可表现为月经周期缩短，少数患者月经周期及经期完全紊乱，月经紊乱是发现卵巢早衰的第一线索。
(二)不孕或不育部分患者可因不孕或不育就诊而发现卵巢早衰。若卵巢早衰发生在有性生活之前或计划生育前，可表现为原发性不孕，卵巢早衰发病较晚者，可表现为继发性不孕，患者可因卵泡或黄体发育不良而出现反复自然流产，少数患者在一次或数次******后闭经就诊而发现卵巢早衰。
(三)围绝经期症候群在绝经前后，患者可出现潮热、自汗、失眠、抑郁、紧张、心悸、头痛、乏力、液体潴留、背痛、易激动、注意力不集中、发作性头晕、皮肤感觉异常等，Kupperman评分有助于判断围绝经期症候群症状的轻重。
(四)绝经后表现 若绝经时间较长，患者将出现性欲降低，性交困难或性交痛，尿急、尿频、排尿困难、夜尿或压力性尿失禁等萎缩性阴道炎和萎缩性尿道炎症状。妇科检查见外阴萎缩，阴道萎缩、粘膜苍白、变薄、点状充血出血等老年萎缩性阴道炎改变。
(五)伴发的自身免疫性疾病表现 常见的有桥本甲状腺炎、Addison病、Crohn病、胰岛素依赖性糖尿病、慢性活动性肝炎、肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病的表现。
(六)激素水平变化 F’SH和LH持续在40IU／L以上，E2常低于100pmol~／L，P低于2nmol／’L，Elias等测定首次就诊的卵巢早衰患者的血雄激素水平后发现，POF’患者的血睾丸酮和硫酸脱氢表雄酮水平与同年龄妇女近似，雄烯二酮水平低于正常同龄妇女。若伴有甲状腺或肾上腺的自身免疫性疾病并引起其功能低下，则皮质醇、T3、FT3、T4、FT4水平低下，ACTlH及TSH水平升高。
(七) B超检查经阴道或直肠B超检查可发现子宫缩小，内膜变薄，卵巢测定值缩小，约．40％的患者卵巢内可有卵泡存在，但直径在lOmm以下。子宫和卵巢大小与绝经后的年限有关。林守清等测定绝经后子宫萎缩和卵巢缩小的变化后发现，绝经后即出现卵巢体积缩小，绝经后1年的右卵巢体积仅绝经前的62％，绝经后2年为绝经前的46％，绝经后5年为绝经前的48％，10年后仅为绝经前的38％。子宫体积缩小相对较慢，绝经后2年仅缩小7％，5年缩小28％，10年缩小33％，绝经后的子宫内膜逐渐变薄，很少超过5mm。
2014-10-13 14:35
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
