发病时间:不清楚
原发性血色病治疗方法
补充说明:原发性血色病治疗方法
a******W 2014-10-18 23:29
我要咨询
精选回答(1)
你好,血色病也称原发性血色病、血色病或原发性铁过量,其基本发病机制为组织器官内铁过度沉积导致细胞病变,通常累及肝脏、胰腺及心脏,从而表现为肝硬化、糖尿病及心脏病等严重并发症。
2014-10-18 23:29
举报相关问题
医生回答(1)
原发性血色病一般是指原发性血小板增多症,原发性血小板增多症可以通过一般治疗、放血治疗、药物治疗、手术治疗、其他治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病,患者可能会出现出血、血栓、脾脏增大等症状。建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免引起不适症状。同时,患者可以适当进食富含铁元素的食物,如猪肝、猪血等。
2、放血治疗
如果患者病情比较轻微,也可以遵医嘱通过放血治疗的方式进行改善。通过放血治疗,能够促进骨髓造血,从而改善上述症状。
3、药物治疗
如果患者出现明显的不适症状,如乏力、头晕等,可以在医生指导下使用羟基脲、白消安、阿司匹林等药物进行治疗。
4、手术治疗
如果患者病情比较严重,通过上述治疗方式效果不佳,也可以及时到正规医院,通过手术的方式进行治疗,如造血干细胞移植等。
5、其他治疗
除上述治疗以外,还可以通过输注红细胞、血小板等方式进行治疗。
另外,建议患者及时就医,以免延误病情。患者可以在医生指导下使用别嘌醇、非布司他等抑制血小板增生的药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用重组人干扰素等药物进行治疗。
2014-10-18 23:29
举报向医生提问
血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。