精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

原发性震颤是一种常见的神经系统疾病,主要特征为肢体出现不自主的节律性振颤,通常在运动时加剧,与遗传有关。
原发性震颤可能与神经递质失衡、遗传因素等有关,导致大脑基底核功能异常,引起肌肉控制失调。这些异常可能导致局部肌肉过度活跃,进而引发震颤。患者可能会经历手部、头部或声音颤抖,在特定情况下如紧张或焦虑下更为明显。此外还可能出现疲劳、睡眠障碍等症状。
常用的诊断手段包括肌电图、头颅MRI以及血液中的铜蓝蛋白检测以排除Wilson病。药物治疗是首选方式,常用药物有、阿罗格兰等。对于严重病例,深部脑刺激手术也是一种有效的治疗方法。
除了专业医疗干预外,规律锻炼、均衡饮食和充足休息有助于减轻症状并提高生活质量。

2023-12-31 02:17

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医生回答(1)

韩左成 主治医师 三甲

提问

原发性震颤(essentialtremor,ET)是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。常有家族史,故又称为遗传性震颤或家族性震颤。

2014-10-19 19:19

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疾病百科

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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