首页> 儿科> 小儿内科> 小儿原发性血小板增多症> 原发性血小板增多症的诊断

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

原发性血小板增多症的诊断标准:

1、至少4个月的血小板增多或者是骨髓巨核细胞增生。

2、血小板计数大于400×10^9/L,并且排除其他可以引起血小板增多的因素。

3、骨髓检查显示巨核细胞明显增生,以细胞增生程度≥正常的25%为主要表现。

4、除外其他可以引起血小板增多的因素,如感染、贫血等。

5、除外其他骨髓增殖性疾病,如真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。

原发性血小板增多症的治疗:

原发性血小板增多症患者的血小板增多,常伴随出血和血栓形成倾向,因此需要抗血小板治疗。常用的抗血小板药物包括阿司匹林、双嘧达莫、噻氯匹定等。患者应在医生的指导下用药,定期复查血常规,观察血小板数量的变化。

如果患者需要进行手术,术前需要咨询医生的意见,药物应该在医生的指导下使用。

如果患者发生血栓,应该进行抗凝治疗。常用的抗凝药物包括低分子肝素、华法林等。

原发性血小板增多症的预防:

在日常生活中,患者要保持良好的心态,避免情绪激动,注意劳逸结合,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时,患者还要注意合理膳食,适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,避免吃辛辣刺激的食物,比如辣椒、大蒜等。此外,患者还要注意避免外伤,以免引起出血。

如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2014-10-21 14:57

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医生回答(1)

邱逸凡 主治医师 三甲

提问

原发性血小板增多症(PrimaryThrombocytosis,PT)亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由DiGuglielmo首先报道。本病发病率低,过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但研究发现本病并非少见,甚至高于真性红细胞增多症。

2014-10-21 14:57

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疾病百科

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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