发病时间：不清楚
胃嗜铬细胞瘤
补充说明：胃嗜铬细胞瘤
a******W 2014-10-21 16:17
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医生回答(1)
甄剑 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胃嗜铬细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤，起源于胃黏膜下的嗜铬组织，具有潜在分泌儿茶酚胺的能力。
胃嗜铬细胞瘤是源自胃壁内嗜铬组织的肿瘤，由于肿瘤异常增生导致激素分泌增多，引发血压波动和其他临床表现。胃嗜铬细胞瘤可能引起高血压、心悸、头痛、出汗等症状，部分患者还可能出现腹泻、腹痛等消化系统症状。
该疾病的诊断通常需要进行血尿儿茶酚胺检测、腹部超声、CT扫描以及纤维内镜超声检查。胃嗜铬细胞瘤的主要治疗方法包括手术切除，如开放性手术或腹腔镜下微创手术。对于无法完全切除的病例，可考虑使用α受体阻滞剂如盐酸坦索罗辛缓释胶囊、甲磺酸多沙唑嗪片以控制高血压。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能发生的并发症。
2024-03-17 14:03
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
