发病时间：不清楚
如何治疗进行性肌营养不良症
补充说明：如何治疗进行性肌营养不良症
a******W 2014-10-22 10:09
进行性肌营养不良症 进行性肌营养不良 肌营养不良 手掌 膝盖
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良症的治疗可以采取营养支持治疗、物理疗法、肌肉强化训练、基因治疗和干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素及矿物质的食物，以促进肌肉生长和修复。充足的营养有助于改善肌无力患者的临床症状，提高生活质量。
2.物理疗法
物理疗法通过针对性运动、平衡训练等方式来增强肌力和协调性。研究显示，定期参与适宜的体育活动可延缓肌萎缩侧索硬化病情进展速度。
3.肌肉强化训练
肌肉强化训练涉及一系列锻炼计划，旨在增加患者的力量和耐力。此策略有助于维持或改善功能独立性，并减少因肌无力导致的风险。
4.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失部分的基因导入到细胞内，使其恢复正常表达。该方法针对遗传性疾病如DMD，其致病机制主要是由于基因突变导致的蛋白质合成异常。
5.干细胞移植
干细胞移植是将自体或异体来源的健康干细胞注入体内，以分化为受损组织。该技术适用于某些类型肌萎缩侧索硬化，因为它能够促进神经元再生并恢复受损的功能。
除上述措施外，建议定期评估患者的心理状态，必要时可咨询心理医生或心理咨询师，以减轻压力对身体的影响。同时，应避免剧烈运动，以免加重肌肉损伤，影响治疗效果。
2024-02-01 10:59
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医生回答(1)
欧阳文 主治医师 三甲
提问
这是很多患者和患者家属共同所关心的问题。我在这里参考某网站的部分内容，详细解释患者和患者家属应该如何对待这个问题希望这个话题引起大家的关注。目前尚没有根治进行性肌营养不良的药物，但并非所有的肌营养不良都是绝症 ，进行性肌营养不良的预后要看肌营养不良的类型。即使是预后最差的杜氏型也不是人们所想象的那么差。遗憾的是包括很多临床医生在内，都认为肌营养不良没有救。因此，这些患者的命运很糟糕。他们和他们的家属走遍全中国的大型医院，找遍全中国的“名医”，包括“江湖医生”，花光了整个家产。
事实上，进行性肌营养不良可以分很多种不同类型，它们的临床症状（严重程度、运动功能的损害、预后）也不完全相同。
1.假性肥大型肌营养不良：分为严重的杜氏型肌营养不良（DMD）和相对良性的贝克型肌营养不良(BMD)，前者发病率大致为出生3500个男婴中有1名患儿（女婴一般不发病），出生后正常，开始走路时间较晚，行走缓慢易摔倒。最近，我们在心肌酶谱检查中发现为数不少的6-7个月婴儿（没有明显症状或没有症状）的杜氏型肌营养不良。大多数肌营养不良孩子的发现都在开始走路以后，也就是1.2岁左右或更晚，表现为走路时左右摇摆似鸭步，腰部前凸，仰卧起立时必先翻身俯卧，以双手掌撑地成跪位，再双手撑膝盖、大腿才能直立（Gower征阳性）。蹲下起立时双手均需支撑膝盖才能起立。5-7岁以后症状一年比一年重，不治疗的话大多数孩子在12-14岁以前丧失行走能力。贝克型肌营养不良比杜兴型少，多在5岁后出现肌肉力弱，病情进展比较缓慢，成年后可有不同程度的运动困难。
2014-10-22 10:09
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
