发病时间：不清楚
原发性血小板增多症是什么病
补充说明：原发性血小板增多症是什么病
a******W 2014-10-22 18:33
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱的慢性骨髓增殖性疾病，以骨髓中巨核细胞过度增生、外周血中血小板计数持续增高为特征。
原发性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞异常增殖，产生过多的血小板。这些异常增生的造血祖细胞通常会形成一个称为“JAK2”信号通路的蛋白激酶活性增加，进而刺激巨核细胞分化并产生更多的血小板。患者可能会出现血栓形成、出血倾向等临床表现，如皮下瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
确诊原发性血小板增多症时，医生可能建议进行全血细胞计数、血小板功能测试、D-二聚体检测以及骨髓活检等检查项目。针对该疾病的治疗措施包括药物治疗，如阿那格雷、羟基脲等；必要时可考虑骨髓移植。
患者应避免高风险活动，预防受伤，同时保持良好的生活习惯，定期监测血小板数量，及时发现病情变化。
2024-03-14 22:55
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医生回答(1)
张思芬 主治医师 三甲
提问
你好：老年人原发性血小板增多症是以血小板增多，形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多，并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。
2014-10-22 18:33
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
多发人群：50~70岁人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
