首页> 紫癜> 原发性血小板减少性紫癜> 原发性血小板减少性紫癜遗传

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

原发性血小板减少性紫癜的遗传可能需要通过糖皮质激素、免疫抑制剂、脾脏切除术、血小板生成素受体激动剂或利妥昔单抗等治疗措施进行管理。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医以评估是否适合上述治疗。
1.糖皮质激素
糖皮质激素通过调节炎症反应、抑制免疫应答等方式发挥作用,通常口服或注射给药。该药物能减轻免疫系统对自身血小板的攻击,适用于治疗原发性血小板减少性紫癜。起效快但长期使用可能产生副作用。
2.免疫抑制剂
免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等可通过干扰T细胞功能来控制病情活动度。上述药物能够降低机体的免疫应答强度,从而减少血小板破坏。需密切监测血液学参数及感染风险。
3.脾脏切除术
脾脏切除术是一种外科手术,在全身麻醉下进行,通过开放或腹腔镜途径移除患者的脾脏。该手术旨在消除脾脏作为血小板破坏场所的作用。对于存在严重出血倾向或无法响应其他治疗方法的患者有效。
4.血小板生成素受体激动剂
血小板生成素受体激动剂包括阿伐曲泊帕、艾曲波帕等,通过刺激巨核祖细胞增殖分化为成熟巨核细胞而增加血小板数量。这类药物可提高体内血小板水平,缓解由骨髓造血功能衰竭引起的血小板减少症。主要用于治疗再生障碍性贫血等疾病。
5.利妥昔单抗
利妥昔单抗是一种针对CD20蛋白的人源化IgG1单克隆抗体,主要通过静脉注射的方式给药。该药物能够特异性地识别并杀伤表达CD20分子的B淋巴细胞,阻断其活化和增殖,进而影响免疫系统的活性。适用于治疗多种自身免疫性疾病。
在接受治疗期间,建议定期监测血小板计数,以评估治疗效果和安全性。必要时,医生可能会推荐进行基因检测,以进一步了解疾病的遗传特征。

2024-01-10 00:18

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医生回答(1)

郑越 主治医师 三甲

提问

您好,紫癜,无动物蛋白饮食,排除致病因素,控制感染,补充维生素,糖皮质激素和免疫抑制剂,抗凝治疗等。本病预后良好,疗程一般1-2周

2014-10-22 19:34

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疾病百科

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原发性血小板减少性紫癜 (自身免疫性血小板减少)

原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。

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