发病时间:不清楚
先天性红细胞再生障碍性贫血
补充说明:先天性红细胞再生障碍性贫血
a******W 2014-10-22 21:42
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精选回答(1)
先天性红细胞再生障碍性贫血是一种由于遗传性基因缺陷导致的疾病,主要表现为先天性贫血、出血和感染。
先天性红细胞再生障碍性贫血是一种由于遗传性基因缺陷导致的疾病,主要表现为先天性贫血、出血和感染。患者可能会出现面色苍白、乏力、头晕、心慌等症状,严重时还可能会出现内脏出血、颅内出血等情况。如果患者出现上述症状,建议及时到医院就诊,可以通过血常规、骨髓穿刺等方式明确诊断。如果确诊为先天性红细胞再生障碍性贫血,可以在医生指导下使用酚磺乙胺注射液、氨基己酸注射液等药物进行止血治疗。另外,患者也可以遵医嘱使用司坦唑醇片、达那唑软胶囊等药物进行治疗。如果药物治疗效果不佳,患者也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还要注意保持营养均衡,可以适当进食富含铁元素、维生素的食物,如猪肝、菠菜等,有利于补充机体所需要的营养物质,从而改善贫血的情况。
2018-10-24 15:03
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医生回答(2)
先天性红细胞再生障碍性贫血患者的红细胞寿命缩短。
先天性红细胞再生障碍性贫血是遗传性疾病,由特定基因突变引起,这些基因编码与红细胞生成相关的蛋白质。由于遗传缺陷,红细胞无法维持其结构和功能完整性,导致它们在血液循环中的寿命缩短。
如果患者存在铁缺乏或缺叶酸等营养素不足的情况时,可能会影响血红蛋白合成,进而影响红细胞寿命。此外,若患者有感染、自身免疫疾病或骨髓增生异常综合征等情况,也可能影响红细胞产生,导致其寿命缩短。
先天性红细胞再生障碍性贫血是一种罕见的血液系统疾病,治疗通常需要个体化方案,并需密切监测病情变化以及可能出现的并发症。
2024-03-01 09:15
举报再生障碍性贫血简称再障系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.再障的发病可能与药物,化学毒物,电离辐射,病毒感染,免疫因素等有关,治疗包括病因治疗支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施.
2014-10-22 21:42
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再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病,但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。