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特发性肺间质纤维化ct表现
补充说明:特发性肺间质纤维化ct表现
a******W 2014-10-23 10:49
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特发性肺间质纤维化在CT上的表现包括肺野网格样改变、肺容积减少、肺动脉高压、蜂窝肺和肺囊性纤维化等,这些发现可能表明肺部结构的异常。由于症状与疾病进展有关,建议及时就医以获得专业的诊断和治疗。
1.肺野网格样改变
特发性肺间质纤维化患者由于肺组织发生炎症和纤维化,导致肺泡结构受损,进而影响气体交换。这种病变会导致肺部出现网格状阴影,在CT影像上呈现为网格样改变。这些异常通常出现在肺野区域,可伴有呼吸困难和其他呼吸道症状。
2.肺容积减少
特发性肺间质纤维化患者的肺组织逐渐被纤维化组织替代,导致肺体积缩小。肺容积减少会限制氧气进入血液,引起呼吸功能下降。肺容积减少的表现可能包括胸廓畸形、呼吸急促以及咳嗽等。
3.肺动脉高压
当肺间质纤维化发展到一定程度时,会影响肺血管的正常通透性和血液循环,从而引发肺动脉高压。肺动脉高压是由于肺小动脉收缩和肺血管重构所致。心脏超声、右心导管检查可以评估肺动脉压力水平。治疗可能涉及肺动脉高压靶向药物如波生坦片、安立生坦片等。
4.蜂窝肺
特发性肺间质纤维化患者肺组织内会出现大量瘢痕组织,形成类似蜂窝的结构,影响气体交换。这进一步加重了肺部的通气障碍。典型表现为持续干咳、活动后呼吸困难,伴随体重减轻。可通过高分辨率CT扫描诊断。
5.肺囊性纤维化
肺囊性纤维化是由基因突变引起的遗传性疾病,主要累及肺部及其他器官,其中肺部病变包括支气管阻塞和黏液过度分泌。这些变化导致肺小叶结构丧失,形成囊性空腔。患者可能出现反复感染、痰多且难以咳出等症状。可通过胸部X线检查、高分辨率CT扫描确诊。
针对特发性肺间质纤维化的诊断,建议进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析等检查项目。治疗方面,一般采用抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等。患者应避免吸烟,保持良好的室内通风,以减少有害颗粒物吸入,促进病情恢复。
2024-03-22 02:01
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肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。
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由上呼吸道感染、咽炎、间质性肺炎、支气管哮喘和支气管炎等呼吸疾病引起的干咳和持续性咳嗽。
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