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唐氏综合征1/256和18三体综合征1
补充说明：唐氏综合征1/256和18三体综合征1
2014-10-23 12:49
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
唐氏综合征1/256和18三体综合征1一般是指唐氏综合征1/256和18三体综合征1，唐氏综合征1/256和18三体综合征1是指唐氏综合征的检查结果。
唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病，患者可能会出现智力落后、生长发育迟缓等症状，并且还可能会出现多种畸形。唐氏综合征1/256和18三体综合征1指的是唐氏综合征的检查结果，说明患者的染色体异常，但是并不代表患者一定会出现畸形，所以患者不必过于担心。
如果患者出现上述结果，建议及时前往医院进行检查，并积极配合医生进行治疗，以免延误病情。
2023-07-24 08:16
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21-三体综合征属于高风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
2018-09-04 19:05
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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