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精选回答(1)

杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

未分化结缔组织病是一种以系统性症状为主要特征的结缔组织疾病,其诊断尚未达到特定的结缔组织疾病的诊断标准。
未分化结缔组织病是指患者存在自身免疫异常,但无法明确归类为某一特定的结缔组织疾病。这可能与遗传因素、环境暴露以及免疫系统的紊乱有关。该疾病通常表现为疲劳、发热、关节肿胀、肌肉疼痛等症状,还可能出现皮疹、脱发等皮肤表现。
确诊通常需要依赖血液学检查,如抗核抗体测试、血沉率检测以及C反应蛋白水平测定。治疗措施包括遵医嘱使用非甾体抗炎药,如布洛芬、萘普生钠,重症时可遵照医生的意见服用糖皮质激素,如、甲泼尼龙。
患者应保持充足休息,避免过度劳累,同时注意营养均衡,确保摄入足够的维生素和矿物质,以支持免疫系统的健康。

2024-01-31 20:28

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王春晓 主治医师 三甲

提问

皮肤黏膜病变 皮肤病变相当常见而且疹型的表现多样部分患者以皮疹为首发症状,盘状红斑比在SLE患者中更为常见约出现于约34%左右的患者各种族中均可发现在黑人患者中发生率更高表现为身体暴露部位的高于皮面的红色丘疹以头颈部最常见皮疹大小不等形态不一表面多有鳞屑愈合后常遗留疤痕局部皮肤萎缩,颧部红斑发生率约为10%为面颊部红色斑丘疹可呈典型蝴蝶样分布也可形状不规则好转后多不留疤痕,光过敏的发生率在13%~24%之间约有18%的患者出现口干及眼干黏膜溃疡较SLE发生率低均在3%~13%左右双手弥漫肿胀及皮下结节也有报道。

2014-10-24 13:16

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疾病百科

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未分化结缔组织病 (不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病)

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。

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