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血友病甲的血小板是什么样的
补充说明：血友病甲的血小板是什么样的
秋**人 2014-10-24 20:24
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
亲属活体脾脏移植治疗血友病甲始于20世纪60年代。据了解，国内一家医院对血友病甲患者进行脾脏移植治疗后，接受手术的病人移植的脾脏出现了不同程度的功能丧失和萎缩。据专家介绍，同种脾脏移植术除了风险大以外，患者体内还不可避免地出现两种类型的排斥反应，还需要长期服用免疫抑制剂，费用极其昂贵。经过移植后，无一例外地出现移植的脾脏存活时间短，并出现不同程度的纤维化、萎缩。而对于提供脾脏的健康人来说，术后增加了发生脾切除后凶险感染的可能性。
2014-10-24 20:24
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医生回答(1)
吴英星 主治医师 三甲
提问
通常情况下，血友病甲的血小板一般是正常的。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。血友病甲是由于体内凝血因子VIII或凝血因子IX基因缺陷导致，由于患者体内凝血因子VIII或凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。由于血友病甲是由于体内凝血因子VIII或凝血因子IX基因缺陷导致，而凝血因子VIII或凝血因子IX基因的缺陷导致患者体内的凝血因子活性下降，从而出现凝血功能障碍，使患者出现上述症状。因此，对于血友病甲的患者，其血小板一般是正常的。对于血友病甲的患者，在日常生活中要避免剧烈的运动，以免受伤出血，同时要注意自身的防护，避免出血不止的情况。另外，患者在日常生活中可以适当进食富含铁元素的食物，比如猪肝、菠菜等。必要时，患者还可以在医生指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行止血治疗。
2014-10-24 20:24
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血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
