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视网膜母细胞瘤是怎么得的
补充说明:视网膜母细胞瘤是怎么得的
a******W 2014-10-24 21:33
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精选回答(1)
视网膜母细胞瘤的病因可能与遗传突变、基因变异以及环境暴露有关。该疾病通常需要专业的眼科医生进行评估和治疗,建议患者不要自行用药。
1.遗传突变
由于家族中存在相关遗传病史,可能导致个体携带异常基因,增加罹患视网膜母细胞瘤的风险。对于有家族史者,应定期进行眼科检查以早期发现病变。
2.基因变异
基因变异是指DNA序列发生变化,导致蛋白质功能异常。某些基因变异与视网膜母细胞瘤的发生有关。针对特定基因的靶向药物可用于治疗某些类型的视网膜母细胞瘤,如吉非替尼片、厄洛替尼片等。
3.环境暴露
长期接触放射性物质或其他致癌物可能增加患癌风险,包括视网膜母细胞瘤。减少电离辐射暴露是预防的一种方式,例如使用电脑时要保持一定距离。
患者需要关注视力变化,建议定期进行眼部超声波检查和视野测试以监测病情发展。此外,注意避免吸烟和过度饮酒,以降低患癌风险。
2024-02-20 18:04
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医生回答(1)
视网膜母细胞瘤其发病与基因有关。据统计1/3的为遗传型,另2/3为非遗传型,非遗传型为基因突变所致,此类不遗传。遗传型RB基因定位于12q-14,依染色体缺失节段大小不同,常伴有轻重不同的全身异常。主要表现为智力低下和发育迟缓,还可出现小头畸形,腿距宽,眉弓突出,小眼球,低耳位,先天性心脏病以及胆,肾,肠等器官畸形。
2014-10-24 21:33
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在婴幼儿眼病中,是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤,对视力和生命有严重的威胁和危害。发生于视网膜核层,具有家族遗传倾向,多发生于5岁以下,可单眼、双眼先后或同时罹患,本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。
多发人群:常见于3岁以下儿童,具有家族遗传倾向
临床检查:泪液乳酸脱氢酶 眼及眶区CT 眼底荧光血管造影 眼球和眼眶的超声检查
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
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补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。