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先天性十二指肠闭锁遗传病
补充说明：先天性十二指肠闭锁遗传病
a******W 2014-10-25 16:21
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
先天性十二指肠闭锁遗传病可采取营养支持治疗、腹腔镜十二指肠切开术、内镜下括约肌切开术、肠道减压术等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供适当的营养补充来维持患者的生命体征平稳，包括口服营养补充剂、静脉高能营养等。此措施旨在改善患者整体健康状况，促进生长发育，为后续手术做好准备。
2.腹腔镜十二指肠切开术
腹腔镜十二指肠切开术是一种微创手术，在全身麻醉下使用腹腔镜技术进入腹腔，找到闭锁部位并切开。该手术是针对十二指肠闭锁的有效治疗方法，可解除梗阻，恢复消化道连续性。
3.内镜下括约肌切开术
内镜下括约肌切开术是在局部麻醉或全身麻醉下，利用内镜技术和特殊器械对十二指肠下端的生理性狭窄处进行扩张的一种微创手术方法。该手术适用于先天性十二指肠闭锁引起的胆汁淤积性肝硬化等并发症。通过减少胆管壁压力，缓解黄疸等症状，预防进一步肝脏损害。
4.肠道减压术
肠道减压术通常采用开放或腹腔镜方式，在医生指导下将积聚于小肠内的气体和液体引流出来。该措施有助于减轻因先天性十二指肠闭锁导致的肠梗阻引起的压力和不适感，防止并发症发生。
先天性十二指肠闭锁是一种罕见但严重的新生儿消化道畸形，需密切监测病情变化。除上述治疗措施外，还应定期进行超声检查及血液生化指标检测，以便及时发现并处理可能发生的并发情况。
2024-02-08 04:30
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
胆石通胶囊
清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热，右胁疼痛，痞渴呕恶，黄疸口苦，以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
