发病时间：不清楚
无肌炎皮肌炎间质肺炎
补充说明：无肌炎皮肌炎间质肺炎
a******W 2014-10-25 18:18
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
无肌炎皮肌炎间质肺炎是无肌炎性皮肌炎患者出现肺部炎症和纤维化的一种并发症，主要由免疫系统异常介导。
无肌炎皮肌炎间质肺炎是由自身免疫反应导致的肺组织损伤，与抗Jo-1抗体阳性有关。该疾病的发生可能与遗传因素、环境暴露以及免疫调节紊乱有关。无肌炎皮肌炎间质肺炎的症状包括咳嗽、呼吸困难、发热、体重下降等，这些症状可能会随着疾病的进展而加重。
常用的诊断检查包括胸部高分辨率CT扫描、血清肌酶检测、肌电图和肺功能测试。医生还可能会建议进行活检以确认诊断。无肌炎皮肌炎间质肺炎的治疗通常采用免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物进行治疗。对于急性发作期的患者，可遵医嘱使用糖皮质激素如、甲泼尼龙等进行治疗。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和二手烟，定期复查并监测病情变化，积极配合医生制定的治疗计划。
2024-02-21 07:08
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罗李赞 主治医师 三甲
提问
用药原则1.皮肌炎早期无肿瘤患者可选择常用激素量，或雷公藤等和有助肌力恢复，蛋白同化激素维生素Ｅ等药物或措施。2.激素效果不理想可并用免疫抑制剂MTX或环磷山胺，注意适应症，禁忌和副反应。3.重症有发热、肿瘤、光敏和雷诺氏现象，根据病情应选对症治疗和免疫调节药物治疗综合治疗。
2014-10-25 18:18
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皮肌炎（dermatomyositis，DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis，PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。
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