发病时间:不清楚
先天性鱼鳞病是怎么形成的
补充说明:先天性鱼鳞病是怎么形成的
a******W 2014-10-25 19:35
我要咨询
精选回答(1)
先天性鱼鳞病可能由遗传缺陷、维生素A缺乏、甲状腺功能低下、角化过度或皮肤干燥引起,治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以便获得适当的治疗。
1.遗传缺陷
先天性鱼鳞病是由基因突变引起的遗传性疾病,涉及多个基因位点的异常表达,导致角质层代谢障碍。针对遗传因素导致的先天性鱼鳞病,目前没有特效治疗方法,但可以通过保湿护理减轻症状。
2.维生素A缺乏
维生素A缺乏可能导致皮肤细胞生长和分化异常,从而引起角质层过薄、易脱落的症状。补充维生素A是治疗维生素A缺乏症的主要方法,如口服维生素A软胶囊、维A酸片等药物进行治疗。
3.甲状腺功能低下
甲状腺功能低下会影响新陈代谢,包括角质层的更新速度,进而影响皮肤健康。患者可在医生指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。
4.角化过度
角化过度是指角质层增厚超过正常范围,使皮肤变得粗糙、坚硬,容易出现鳞屑。外用激素类药膏可以缓解角化过度,常用药有氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等。
5.皮肤干燥
皮肤干燥可能导致角质层水分丢失过快,从而引起皮肤表面不平滑、产生鳞屑的现象。保持适当的室内湿度并定期涂抹保湿霜是预防皮肤干燥的有效措施。
先天性鱼鳞病患者应避免使用刺激性强的洗涤剂,减少洗澡频率以保护皮肤屏障。建议定期进行血液生化检查、甲状腺功能测定以及必要的基因检测,以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-02-16 22:31
举报相关问题
医生回答(1)
根据你的描述,估计为先天性鱼鳞病,考虑维生素A缺乏,
意见建议:
建议补充维生素A,外擦尿素乳膏。多吃富含维生素A的食物,如胡萝卜、奶油、白薯、鱼肝油、绿叶素及猪肝等。注意多喝水 避免辛辣刺激食物。
2014-10-25 19:35
举报向医生提问
症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常,吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131I排泄增高,(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查: 甲状腺摄131碘试验 血清高密度脂蛋白2-胆固醇 环磷酸鸟苷 婴幼儿健康检查 促甲状腺激素兴奋显像 过氯酸盐释放试验
就诊科室:内分泌