发病时间：不清楚
先天性直肠肛门畸形临床表现
补充说明：先天性直肠肛门畸形临床表现
a******W 2014-10-25 21:26
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性直肠肛门畸形的临床表现为排便困难、腹胀、呕吐、肠梗阻、肛门部位异常等，由于可能伴有肠道功能障碍或结构异常，建议及时就医以评估和处理。
1.排便困难
先天性直肠肛门畸形导致肠道结构不正常，影响粪便排出。由于直肠末端狭窄或者闭锁，患者会出现排便困难的情况。
2.腹胀
当存在先天性直肠肛门畸形时，会导致肠道内容物不能顺利通过，进而出现腹胀的现象。腹胀通常发生在下腹部和盆腔区域，可能伴随不适感或疼痛。
3.呕吐
先天性直肠肛门畸形可导致消化道内压力增加，从而引发呕吐反射。呕吐可能发生在任何时间点，但常见于新生儿期或婴儿期，且多为喷射状呕吐。
4.肠梗阻
先天性直肠肛门畸形可能导致肠道部分或完全被堵塞，使食物无法正常通过肠道，进而引发肠梗阻。肠梗阻引起的典型症状包括腹痛、腹胀、停止排气排便等，严重时可伴有恶心、呕吐等症状。
5.肛门部位异常
先天性直肠肛门畸形涉及肛门发育不全或位置异常，因此可能出现肛门部位异常。这些异常可能包括肛门闭锁、瘘管或其他结构缺陷，在新生儿时期即可发现。
针对先天性直肠肛门畸形的症状，可以进行超声波检查、X线检查以及直肠指诊来评估病情。治疗措施可能包括手术矫正，如Hartmann术或Soave术。患者应保持良好的饮食习惯，避免便秘，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
2024-01-22 08:14
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医生回答(1)
张思芬 主治医师 三甲
提问
先天性直肠肛门畸形由于是体表畸形易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形方能选择合适的治疗方法。
2014-10-25 21:26
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
