首页> 内科> 心血管内科> 心脏病> 先天性心脏病> 小儿室间隔完整型肺动脉闭锁

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是一种先天性心脏病,需要及时手术治疗。
该疾病是因为胚胎发育过程中,心脏大血管形成障碍所致。这种类型的肺动脉闭锁使得血液从右向左分流,增加左心室负荷,长期会引发心力衰竭。
如果患者有轻度的心脏杂音或呼吸困难等症状,则可能表明病情较轻,预后相对较好。
在处理室间隔完整型肺动脉闭锁时,应密切监测患儿的生命体征,并确保其充足的休息与营养摄入,以支持心脏功能恢复。

2024-02-04 10:30

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医生回答(1)

郑越 主治医师 三甲

提问

心脏胚胎发育的关键时期是在妊娠的第2~8周,先天性心血管畸形也主要发生于此阶段,先天性心脏病的发生有多方面的原因,大致分为内在的和外部的2类,其中以后者多见,内在因素主要与遗传有关,特别是染色体易位和畸变,例如21-三体综合征,13-三体综合征,14-三体综合征,15-三体综合征和18-三体综合征等,常合并先天性心血管畸形。

2014-10-29 21:00

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小儿室间隔完整型肺动脉闭锁 (小儿肺动脉闭锁伴完整室间隔)

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是指右心室流出道完全梗阻,但室间隔完整。根据右心室与肺动脉的连接情况分两类:第1类,右心室流出道存在,肺动脉瓣组织发育畸形为无空洞的隔膜,这种情况下,用激光和射频消融技术在闭锁瓣膜上打孔有较好疗效;第2类,右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁,对于这种情况目前暂时缺乏理想的治疗方法。

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