发病时间：不清楚
咸阳市新生儿疾病筛查
补充说明：咸阳市新生儿疾病筛查
a******W 2014-11-06 21:48
我要咨询
精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
咸阳市新生儿疾病筛查包括先天性甲状腺功能减低症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、蚕豆病筛查、耳聋基因筛查以及地中海贫血基因筛查。这些项目旨在早期发现并治疗潜在的遗传代谢疾病，确保婴儿健康成长。建议在新生儿时期及时进行这些检查，如有任何疑问或不适，请咨询当地医院或专业医生。
1.先天性甲状腺功能减低症筛查
先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成不足引起的临床综合症，通过筛查可以早期诊断和治疗。通常采集足跟血并送往实验室分析，结果一般需7-10天出来。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，会导致溶血性贫血，通过筛查可及时发现并预防发作。新生儿出生后医生会抽取几毫升血液送至检验室检测，通常需要等待数小时出结果。
3.蚕豆病筛查
蚕豆病是由特定基因突变导致的红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的一种遗传性溶血病，通过筛查可及早识别并避免接触诱发因素。新生儿科医师会在婴儿出生后执行常规筛查，包括采集血液样本并送至化验室进行分析。
4.耳聋基因筛查
耳聋基因筛查用于评估个体是否携带可能导致遗传性耳聋的基因变异。筛查通常在新生儿期完成，涉及采集外周血样并在专业机构进行基因测序分析。
5.地中海贫血基因筛查
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，通过筛查可早期诊断。通常在新生儿时期进行，采血后将样品送往专门的实验室进行基因检测。
以上各项检查前，应确保新生儿处于安静状态且未进食至少8小时，以减少干扰因素。
2024-03-14 22:35
举报相关问题
医生回答(1)
谢昌盛 主治医师 三甲
提问
新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。
2014-11-06 21:48
举报向医生提问
新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
耳聋左慈丸
滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
