发病时间：不清楚
上海东方肝胆外科先天性胆道闭锁
补充说明：上海东方肝胆外科先天性胆道闭锁
a******W 2014-11-07 14:37
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征在病理上，肉眼可见肝外胆管壁部分呈炎性增厚，管腔先天性胆道闭锁阻塞不通，部分可消失仅残留一纤维样胆管痕迹。5%的病例可出现囊性结构，内衬粘膜，可含胆汁，但囊壁薄，与未扩张的肝内胆管连接不通畅。在出生后这一疾病通常进行性加重。这可以由葛西氏手术愈早开愈容易好的胆管得到证明。
2014-11-07 14:37
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医生回答(1)
李学庆 主治医师 三甲
提问
上海东方肝胆外科一般是指肝胆外科。肝胆外科先天性胆道闭锁是一种先天性的胆管发育畸形。
肝胆外科先天性胆道闭锁可能是由于先天性发育异常、病毒感染、遗传等原因所引起的，患者可能会出现黄疸、腹痛、腹部包块等症状。建议患者可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗，如肝门空肠吻合术、肝移植术等。同时，患者也可以遵医嘱通过介入治疗的方式进行治疗。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合。饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需要的营养，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力。
2014-11-07 14:37
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
