发病时间:不清楚
治疗脊髓性肌萎缩症哪个医院好
补充说明:治疗脊髓性肌萎缩症哪个医院好
a******W 2014-11-07 15:12
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精选回答(1)
您好,脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%。
2014-11-07 15:12
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医生回答(1)
脊髓性肌萎缩症一般指脊髓性肌萎缩症,一般来说,没有治疗脊髓性肌萎缩症哪个医院好的说法,建议患者前往正规医院进行治疗。
脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病。患者可能会出现进行性、对称性的肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。患者可以在医生的指导下使用诺西那生钠注射液、利司扑兰口服溶液等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,还可以在医生的指导下通过脊髓空洞术进行治疗。一般来说,没有治疗脊髓性肌萎缩症哪个医院好的说法,建议患者前往正规医院进行治疗。
患者在日常生活中要注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗,以免延误病情。
2014-11-07 15:12
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。
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