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胎停染色体检查
补充说明：胎停染色体检查
a******W 2014-11-10 11:00
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
胎停育后，建议进行染色体核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、线粒体DNA测序、胚胎染色体非整倍体筛查等检查以评估染色体异常。如有相关指征，建议前往生殖医学科或遗传咨询门诊进行相应检查。
1.染色体核型分析
染色体核型分析用于评估是否存在染色体异常，以确定胎停是否与遗传因素有关。采集胎儿细胞样本后，通过培养、制片和G显带染色等步骤对细胞中的染色体进行分析。
2.荧光原位杂交技术
荧光原位杂交技术能够快速诊断特定染色体数目或结构异常，有助于识别导致胎停的微小染色体异常。此方法涉及使用带有放射性或非放射性荧光标记探针来检测目标DNA区域分布情况。
3.基因芯片检测
基因芯片检测是一种高通量的基因组学分析技术，可同时检测大量基因变异，包括单核苷酸多态性和插入缺失等，有助于发现可能导致胎停的遗传因素。将临床样品与一组已知序列的DNA片段进行比较，以确定是否存在预期外的DNA序列。
4.线粒体DNA测序
线粒体DNA测序可以揭示母源性遗传物质对胚胎发育的影响，帮助判断胎停是否与线粒体功能障碍相关。从血液或其他组织中提取线粒体DNA，并对其进行高通量测序以鉴定任何潜在突变。
5.胚胎染色体非整倍体筛查
胚胎染色体非整倍体筛查是通过对早期妊娠组织标本进行染色体分析，以评估是否存在染色体数量异常的情况。通常是在受孕5-7周之间，在超声引导下取出一小部分绒毛组织或羊水细胞进行检测。
以上各项检查前，应避免进食至少6小时，保持心态平和，以免影响结果准确性。若确诊为染色体异常引起的胎停，则建议咨询专业医生，考虑适当时机进行针对性治疗或采取相应保胎措施。
2024-01-07 19:00
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医生回答(1)
王春晓 主治医师 三甲
提问
您这种情况属于胎停育，导致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。一般情况下第一次怀孕即出现胎停育，如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。像多次流产的，有免疫性抗体的，以及有染色体异常，溶血，精子质量等有问题者，都是发生胎停育的危险人群，病毒的检查是可以通过抽血来检查明确，身体健康那只能说明你的身体状态良好，病毒是一种病原维生素，看不见，摸不着，只有通过检查才能发现，这也是造成胎停和流产的主要原因，建议您到不孕不育专科医院全面的检查，明确胎停育的原因，针对性治疗，不要错过怀孕的最佳年龄。
2014-11-10 11:00
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孕酮(progesterone，P)是21C类固醇激素，由胆固醇经孕烯醇酮通过异构酶转化而成。在非妊娠妇女，卵巢中的卵泡膜细胞产生P，妊娠期间，P则主要由胎盘合体滋养细胞层分泌，故血中P水平主要与胎盘重量及血液灌注量相关。孕早期上升较慢，13周后增快，足月时达高峰。在血中，P主要与皮质类固醇结合蛋白(CBG)及白蛋白相结合，血液中绝大部分P为结合型，极少数为游离型。孕酮主要在肝脏降解，被还原成孕二醇，孕二醇再与硫酸或葡萄糖醛酸结合后经肾排出。P对调节月经周期和维持妊娠具有重要的生理作用，可促进子宫内膜分泌期的转化，为受精卵着床做准备;松弛子宫肌，降低对前列腺素和催产素的反应性;抑制输卵管节律性收缩。P还有促乳腺腺泡增生，增加能量代谢，升高基础体温，促进水钠排除的作用。P对下丘脑-垂体系统具有正、负反馈作用，可调控垂体促性腺激素的合成和分泌。排卵前小剂量孕酮协同E3诱发排卵前LH高峰出现，排卵后大剂量P对下丘脑-垂体系统则呈现负反馈作用。
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