发病时间：不清楚
先天性甲状腺功能减低症新生儿
补充说明：先天性甲状腺功能减低症新生儿
a******W 2014-11-10 22:57
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精选回答(2)
王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
提问
新生儿先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成不足而引起的疾病，主要表现为智力低下、身体发育迟缓、身材矮小、生理功能低下等。
新生儿先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成不足而引起的疾病，可能是由于孕妇在孕期缺碘所致，也可能是由于遗传因素、染色体异常等原因所致。新生儿先天性甲状腺功能减低症的主要表现为智力低下、身体发育迟缓、身材矮小、生理功能低下等，还可能会出现黄疸迟退、食欲不振、腹胀、便秘、嗜睡、昏迷等症状。新生儿先天性甲状腺功能减低症如果不及时进行治疗，可能会导致新生儿出现智力障碍、身体发育障碍、心脏功能障碍等情况。
新生儿出现先天性甲状腺功能减低症时，需要及时到医院进行治疗，可以在医生的指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。新生儿在日常生活中要注意饮食清淡，可以适当吃一些含有蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，可以补充身体所需要的营养物质，还可以适当吃一些新鲜的水果和蔬菜，比如苹果、西红柿、黄瓜等，可以补充身体所需要的维生素，有利于身体健康。
2019-02-15 10:05
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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲
擅长：阴道炎，盆腔炎，不孕不育，月经不调，宫颈炎，子宫肌瘤，宫颈癌，子宫内膜癌等疾病的诊治。
提问
你好，甲状腺素对宝宝的发育有重要作用的，如果是发育期出现甲状腺功能低下，可以导致发育迟缓，智力障碍，就是呆小症的，需要检查甲状腺功能和甲状腺彩超检查的，如果确诊是甲状腺功能减退，要考虑及时用优甲乐等药物做替代治疗的，有可能要终身用药的。
2018-05-16 10:40
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医生回答(2)
李祤 主治医师 三甲
提问
先天性甲状腺功能减低症的新生儿可以考虑左旋甲状腺素钠替代疗法、新生儿筛查、定期随访和营养支持治疗等措施进行治疗。如果新生儿出现生长发育迟缓或智力低下等情况，应立即就医。
1.左旋甲状腺素钠替代疗法
左旋甲状腺素钠替代疗法通过口服药物补充体内缺乏的甲状腺激素，通常从小剂量开始逐渐增加至合适水平。该措施可有效改善先天性甲状腺功能减低症患者的新陈代谢异常，促进生长发育。具体机制是通过模拟天然甲状腺激素的作用，提高机体代谢率、增强心肌收缩力并减少黏液性水肿。
2.新生儿筛查
新生儿筛查通常在出生后数天内采血样检测是否存在特定生物标志物，如甲胎蛋白浓度升高。此措施旨在早期发现并干预先天性甲状腺功能减低症，因为该病可能影响婴儿的大脑和身体发育。及早诊断有助于优化管理策略，降低长期并发症风险。
3.定期随访
定期随访涉及定期监测患者的临床表现和实验室指标，以评估治疗效果及调整治疗方案。对于先天性甲状腺功能减低症患儿而言，随访可以帮助及时发现潜在的问题，如治疗不足导致的生长迟缓或其他并发症的发生。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高能量密度饮食，必要时添加维生素D和铁剂。良好的营养状况有助于改善先天性甲状腺功能减低症患儿的认知和体格发育，但需注意避免过度喂养引起的水肿。
先天性甲状腺功能减低症患者需要遵循医嘱，合理用药，不可随意增减药量。同时，应保持充足睡眠，避免过度劳累，以免加重病情。
2024-02-08 05:22
举报司徒横 主治医师 三甲
提问
"你好先天性甲状腺功能减低症 新生儿，根据你的描述，医生怀疑是甲低，先要确诊是不是先天性甲低，甲低需要早发现、早治疗，越早越好，病坚持终生服药。
甲状腺功能低下往往会直接影响小儿脑组织及骨骼发育，导致智力低下及身材矮小，即“呆小症”。建议给您儿子检查一下甲功五项以明确甲状腺功能。
甲状腺功能低下早发现早治疗将不会影响小孩子的正常发育。如果确诊后，可予甲状腺素片剂治疗，多从小剂量开始，逐渐加至维持正常发育的剂量。
建议：确诊后尽早得到正规的治疗，不然会影响孩子的生长发育。1、新生儿甲状腺功能低下是比较常见的内分泌疾病
2、根据你情况，新生儿，现正好满月。出生第五天，医院脚趾采血做新生儿疾病筛查，今天接到当地妇幼保健院通知，可能有先天性甲状腺功能减低症，要求3个月内去做复查。这种情况我建议应该现在去上级医院进行复查
3、因为如果过晚治疗会影响骨骼以及智力发育；治疗以甲状腺素替代治疗为主，能治好，只要坚持用药；国家在这个病上面是没有免费的"
2014-11-10 22:57
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甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。
症状起因：1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病，但其遗传特征不甚清楚，常有家族性，同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全，放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织，有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性，称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节，但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常，吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘，过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多，其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病，但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋，但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍，尿131I排泄增高，(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻，可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出，故尿中碘化组氨酸增多，血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3，、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见，甲状腺不肿大，吸131I试验正常，TSH增高而生物活性正常，体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查： 甲状腺摄131碘试验 血清高密度脂蛋白2-胆固醇 环磷酸鸟苷 婴幼儿健康检查 促甲状腺激素兴奋显像 过氯酸盐释放试验
就诊科室：内分泌
