发病时间:不清楚
真性红细胞增多症遗传
补充说明:真性红细胞增多症遗传
a******W 2014-11-11 21:08
我要咨询
精选回答(1)
真性红细胞增多症可能会遗传。真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,主要表现为外周血红细胞数量增多、血液黏稠度增高,患者常伴有白细胞、血小板增多。
真性红细胞增多症可能是由于电离辐射、病毒感染、遗传等原因导致,由于基因突变,造成造血干细胞克隆性增殖,导致红细胞增多,从而引起该疾病。患者主要表现为头痛、乏力、耳鸣、眼花、健忘、皮肤瘙痒、肢端麻木等症状。真性红细胞增多症的患者,可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗,也可以通过静脉放血进行治疗。
患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶、鱼肉等,有利于补充机体内所需要的营养成分。放松心情,保持积极乐观的心态,避免紧张和焦虑的情绪。如果出现不适症状,建议及时去医院就医,以免延误病情。
2018-09-26 20:36
举报相关问题
医生回答(2)
真性红细胞增多症与遗传因素有关,但遗传倾向不明显,因此遗传的可能不大。理论上可以移植治愈,但移植风险很大。见的治疗方法主要有静脉放血,骨髓抑制药物治疗这两种。目前有可配合中医治疗的新疗法。但这个病病程较长,主要还是靠自己的平时注意。平时注意不要剧烈运动,劳累,少去公共场所,防止发生感染和出血。
2014-11-11 21:08
举报真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病,是一种少见的疾病,其发病机制目前尚不清楚,真性红细胞增多症的治疗目的是使红细胞容量和全血容量降低,使之接近或恢复正常,从而缓解临床症状,减少合并症,延长生存期。静脉放血治疗目前仍被推荐为本病的首选治疗方法,其他治疗方法还包括放射性治疗、化学疗法、生物治疗等。
2014-11-11 21:08
举报向医生提问
真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病,总血容量绝对增多,血液粘稠,临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大,严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
人参固本口服液
滋阴益气,固本培元。用于阴虚气弱,虚劳咳嗽,心悸气短,骨蒸潮热,腰酸耳鸣,大便干燥。