发病时间：不清楚
先天性食管闭锁先天性食管闭锁游剑雄
补充说明：先天性食管闭锁先天性食管闭锁游剑雄
a******W 2014-11-15 16:37
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性食管闭锁的新生儿可能出现吐泡沫状白沫、呼吸困难等症状。
先天性食管闭锁造成吞咽障碍，导致唾液和食物返流到口腔中，形成泡沫状白沫；同时，由于食管与气管之间的连接不畅，会引起呼吸困难。
先天性食管闭锁还可能伴随有吸入性肺炎、营养不良等并发症。这些并发症的发生主要是因为吞咽功能障碍导致反复发生反流和误吸，从而引起肺部感染和营养吸收障碍。
面对先天性食管闭锁的新生儿，应密切监测其临床表现，并定期进行超声心动图检查以评估心脏结构和血流动力学状况。必要时，需在专业医生指导下通过手术治疗改善病情。
2024-03-05 13:07
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医生回答(1)
罗阳 主治医师 三甲
提问
胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
2014-11-15 16:37
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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