首页> 内科> 内分泌科> 甲状腺功能低下> 先天性甲状腺功能低下怎么治疗

精选回答(1)

支忠继 主任医师 河北医科大学第三医院 三甲

擅长:内分泌系统常见病、多发病,糖尿病、甲状腺疾病及内分泌系统疑难杂症。

提问

通常情况下,先天性甲状腺功能低下一般可以通过饮食调理、药物治疗、手术治疗、放射性碘治疗、酶替代治疗等方式进行治疗。

1、饮食调理

先天性甲状腺功能低下的患者,如果症状比较轻微,可以适当吃富含碘元素的食物,比如海带、紫菜等,能够补充体内所需要的碘元素,促进甲状腺素的合成。

2、药物治疗

如果患者出现了甲状腺功能减退的情况,可以在医生的指导下服用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗,从而使疾病得到缓解。

3、手术治疗

如果患者病情比较严重,出现了呼吸困难、声音嘶哑等症状,通过药物治疗效果不佳,可以在医生的指导下,通过甲状腺切除术等相关的手术进行治疗,能够使疾病得到改善。

4、放射性碘治疗

放射性碘治疗主要是利用碘-131元素发射出的β射线,破坏甲状腺组织,从而达到治疗的目的。该治疗方式适用于甲状腺功能减退症的患者,如果患者是由于该疾病引起的甲状腺功能减退,可以在医生的指导下进行放射性碘治疗。

5、酶替代治疗

酶替代治疗是利用基因工程技术提取患者自身的免疫细胞,经过培养扩增后,注射入患者体内,从而替代甲状腺功能减退的情况。常用的酶替代治疗药物有左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等。酶替代治疗适用于甲状腺功能减退症病情较严重的患者,如果患者是由于该疾病引起的甲状腺功能减退,可以在医生的指导下进行酶替代治疗。

患者需要在医生的指导下进行治疗,避免自行选择药物,以免出现不良反应,导致病情加重。同时,在治疗期间患者需要注意多休息,避免过度劳累,以免影响病情恢复。

2022-09-05 10:35

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常,吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131I排泄增高,(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病:内分泌失调  卵巢早衰  眼球突出  血色病  老年人垂体瘤  

  • 常见检查: 甲状腺摄131碘试验  血清高密度脂蛋白2-胆固醇  环磷酸鸟苷  婴幼儿健康检查  促甲状腺激素兴奋显像  过氯酸盐释放试验  

  • 就诊科室:内分泌

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