发病时间：不清楚
十二指肠狭窄婴儿
补充说明：十二指肠狭窄婴儿
a******W 2014-11-23 14:11
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
十二指肠狭窄婴儿需要及时手术治疗。
十二指肠狭窄是由于先天发育异常导致十二指肠壁肌肉层薄弱或缺损，使肠腔变窄而形成的一种疾病。该病会导致食物无法顺利通过狭窄处，从而引发呕吐、腹痛等症状。如果不进行手术治疗，狭窄会持续存在，影响食物的正常消化和吸收，进而导致营养不良和其他并发症的发生。因此，为了防止病情恶化，确保患儿得到适当的营养支持，并减少并发症的风险，应尽早进行手术治疗。
如果患者出现剧烈腹痛、频繁呕吐、发热等情况时，需紧急就医以排除肠梗阻等并发症。
在处理十二指肠狭窄时，应密切监测患儿的生命体征，同时注意观察是否有脱水或其他并发症的发生。术后定期复查，评估恢复情况，遵循医嘱调整饮食结构和喂养方式，促进患儿健康成长。
2024-01-06 18:36
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医生回答(1)
许倩倩 主治医师 三甲
提问
先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术.在准备手术的同时积极纠治脱水,电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K 和抗生素.对近端十二指肠梗阻的病人,采用经右侧腹脐上横切口,术野暴露良好,同时便于全腹的探查.用电刀切开腹直肌,进入腹腔后,膨大的十二指肠往往暴露在切口上.引起十二指肠梗阻的原因不同,手术方法亦各异,每一种病因都有相对固定的方法.要估计有无合并小肠闭锁同时发生,复杂的闭锁约占15%左右.在手术探查时,应高度重视有无旋转不良异常.
2014-11-23 14:11
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
