发病时间:不清楚
先天性遗传性球形红细胞增多症研究新进展
补充说明:先天性遗传性球形红细胞增多症研究新进展
a******W 2014-11-23 15:24
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医生回答(1)
先天性遗传性球形红细胞增多症是一种由于先天性基因缺陷导致的疾病,主要表现为贫血、黄疸、脾大等。该病的基因缺陷可以是显性也可以是隐性,目前对于基因缺陷的研究还没有特别清楚,没有好的治疗方法,只能对症治疗。
1、贫血
贫血通常是由于患者体内缺乏叶酸或维生素B12所致。因此,患者可以在医生的指导下服用叶酸片、维生素B12片等药物来改善贫血的症状。患者也可以适当吃一些富含叶酸的食物,比如菠菜、西红柿、胡萝卜等,也可以改善贫血的症状。
2、黄疸
黄疸是由于患者体内的胆红素代谢出现了异常,导致胆红素水平升高所致。因此,患者可以在医生的指导下服用熊去氧胆酸片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物来改善黄疸的症状。患者也可以适当晒太阳,也有助于改善黄疸的症状。
3、脾大
脾大是由于患者的红细胞破坏增加,导致脾脏内的红细胞增多所致。因此,患者可以在医生的指导下服用达那唑软胶囊、硫唑嘌呤片等药物来改善脾大的症状。患者也可以适当吃一些富含铁元素的食物,比如动物肝脏、牛肉等,也有助于改善脾大的症状。
此外,患者还可能会出现头晕、乏力、心慌等症状。建议患者及时就医,以免延误病情。
2014-11-23 15:24
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。