发病时间：不清楚
真性红细胞增多症遗传吗
补充说明：真性红细胞增多症遗传吗
a******W 2014-11-23 23:34
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精选回答(3)
王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
提问
真性红细胞增多症有一定的遗传倾向，属于一种骨髓增殖性肿瘤。
真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，主要是因为造血干细胞发生异常造血，并且伴随血液黏稠度增高的情况，多发于中老年人群，随着年龄的增长，患病的几率也会逐渐增高。该疾病具有一定的遗传倾向，如果家族中或者是父母患有该疾病，子女患病的几率可能会相对比较高。真性红细胞增多症可能会出现头晕、耳鸣、眼花、健忘、皮肤瘙痒等症状，如果患者的病情比较严重，还有可能会出现肢体麻木、胸闷、心慌等症状。患者可以在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物辅助改善，如果使用药物得不到改善，还可以通过静脉放血的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意保持规律的作息，避免熬夜，同时要注意保持营养的均衡，可以多吃一些蛋白质含量高的食物，例如鸡蛋、牛奶等，避免吃辛辣刺激油腻的食物，例如肥肉、辣椒等。
2019-02-14 15:05
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张云晓 主任医师 邢台市第一医院
擅长：白血病，淋巴瘤，骨髓瘤，骨髓增殖性疾病以及各种类型的贫血等等。
提问
你好，很高兴为你解答这个问题。真性红细胞增多症是慢性骨髓增殖性疾病，临床表现就是面色绛红，红细胞和血红蛋白升高，有形成血栓的倾向。虽说这个疾病有遗传倾向，但是遗传的几率并不是很大，因为这个疾病老年人发病为多。不必担心，建议每年体检。
2018-09-20 14:26
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韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院
擅长：各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。
提问
您好，真红细胞增多症是一种以红系细胞克隆性异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病。目前确切的病因还并不明确。大多数病人是由于骨髓基因突变造成的，所以一般没有遗传性，请您不用过于担心！真行红细胞增多症是有可能向白血病转化的，请您知悉！
2018-05-18 16:14
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医生回答(2)
陆梓琛 主治医师 三甲
提问
真性红细胞增多症与遗传因素有关，但遗传倾向不明显，因此遗传的可能不大。理论上可以移植治愈，但移植风险很大。见的治疗方法主要有静脉放血，骨髓抑制药物治疗这两种。目前有可配合中医治疗的新疗法。但这个病病程较长，主要还是靠自己的平时注意。平时注意不要剧烈运动,劳累,少去公共场所,防止发生感染和出血。
2014-11-23 23:34
举报姚莉 主治医师 三甲
提问
真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，是一种少见的疾病，其发病机制目前尚不清楚，真性红细胞增多症的治疗目的是使红细胞容量和全血容量降低，使之接近或恢复正常，从而缓解临床症状，减少合并症，延长生存期。静脉放血治疗目前仍被推荐为本病的首选治疗方法，其他治疗方法还包括放射性治疗、化学疗法、生物治疗等。
2014-11-23 23:34
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
