发病时间：不清楚
治重症肌无力医院
补充说明：治重症肌无力医院
a******W 2014-11-27 08:36
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力属免疫性神经元变性疾病,是一亚急性发作损害神经功能导致支配运动及各种功能障碍的疾病,西医治疗用撕得明类药以做为诊断性治疗可使病情缓和,部分患者需采用手术切除胸腺以调节内分泌近于正常,但不能从根本上控制病情继发和迟发,在患者情志剌激和劳累过度以及内分泌失调条件下既会复发,并会因体内激素失去平衡导致支调节支配区运动功能受累而发生一系例的病理改变,使病情加重.
2014-11-27 08:36
举报相关问题
医生回答(1)
裴韵寒 主治医师 三甲
提问
治重症肌无力一般医院都有。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者还可能会出现视力减退、复视、斜视、眼球转动受限等症状。重症肌无力一般都是可以治疗的，患者可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，如甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等，可以改善肌无力症状。同时患者还可以遵医嘱使用免疫抑制剂进行治疗，如硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯分散片等，可以抑制免疫反应，减轻免疫反应对神经肌肉的损伤。如果患者症状比较严重，使用药物治疗效果不佳，可以进行胸腺切除手术治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿等，放松心情，保持积极乐观的心态，避免紧张和焦虑的情绪，以免病情加重。
2014-11-27 08:36
举报向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
