发病时间：不清楚
长征医院多囊肾
补充说明：长征医院多囊肾
a******W 2014-11-27 18:27
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾是一种遗传性的慢性肾脏疾病，以双侧肾脏出现多个囊肿为特征，可能会导致肾功能损害，甚至会出现肾衰竭，患者应及时前往医院进行治疗。
多囊肾的发病原因尚不明确，可能是由于基因突变、肾脏疾病等原因所引起。该疾病会导致患者出现肾脏体积增大、腰腹疼痛、血尿、蛋白尿等症状，严重的情况下还可能会出现肾功能损害，以及心脑血管疾病、肝脏损害等并发症。患者可以去正规的医院进行检查，如血常规、尿常规、肾功能检查、超声检查等，如果检查结果显示患者的肾脏出现了囊肿，并且囊肿较大，可以在医生的指导下进行手术治疗，比如囊肿去顶术、肾切除术等。
如果患者身体不适症状加重，需及时去正规医院的多囊肾检查并治疗。患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累，以免导致病情加重。此外，患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免导致肾脏损害的情况加重。
2016-09-09 20:29
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医生回答(2)
欧澈轩 主治医师 三甲
提问
如果是多囊肾的话，这是一个常见的遗传性的疾病，它表现是肾里面有多个大小不一的囊肿，而且这些囊肿会进行性的增大，最后的话，会导致肾衰竭。病情可长可短，视个人情况而定，如果你有多囊肾的话，你的直系亲属应该也会有，根据不同的遗传类型会有不同的遗传概率，大约遗传的概率在50%左右。遗传性的比较多，但也有成人型的。
2014-11-27 18:28
举报高管星 主治医师 三甲
提问
多囊肾又称先天性多囊肾,是指两侧肾脏内有许多大小不等的囊肿,致使肾体积增大,压迫和破坏肾实质组织,产生肾功能不全.本病属遗传病,根据其遗传持征可分为婴儿型与成人型两大类,婴儿型是常染色隐性遗传病,比较少见,患儿大多在出生后不久死亡;成人型是肾囊性病变中最常见的一种类型,以常染色体显性遗传在家族中传递.
2014-11-27 18:27
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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补肝肾、益气血、活血通络、祛风除湿的功能，临床用于改善肝肾两亏、气血不足引起的腰膝冷痛、肢气肿胀、麻木不仁、酸软乏力、屈伸不利等痹证症状。
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配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
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罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。罗可曼适用于治疗非透析肾功能不全病者的病状性肾性贫血。
