精选回答(1)

杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

外耳道畸形可能导致耳廓畸形、外耳道狭窄、听力减退、耳鸣、耳痛等症状,建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.耳廓畸形
外耳道畸形可能影响耳廓发育,导致结构不完整或位置异常。耳廓畸形可能导致气流不畅,引起耳鸣和听力下降。通常伴有耳部不适感。
2.外耳道狭窄
外耳道先天性闭锁或狭窄是由于胚胎发育过程中外耳道骨化不全所致。狭窄的外耳道限制了声波进入中耳,引起传导性耳聋。典型表现为听到声音响度降低。
3.听力减退
外耳道畸形会影响声波传入内耳,干扰正常听觉功能,从而引发听力下降。听力下降可能是由外耳道积液或耵聍栓塞引起的,这些都可能导致传导性耳聋。
4.耳鸣
当外耳道出现炎症时,会导致耳道内分泌物增多,进而压迫鼓膜,使患者出现耳鸣的症状。耳鸣通常描述为持续性的嗡嗡声或铃铛声,可能伴随耳痛或听力下降。
5.耳痛
外耳道畸形可能会导致外耳道皮肤受损,引起局部感染和发炎,产生疼痛感。耳痛可能源于外耳道异物、湿疹或其他感染性疾病,可伴随耳道红肿和分泌物。
针对外耳道畸形,建议进行耳部影像学检查如CT扫描以评估耳道结构异常情况。治疗措施可能包括手术矫正,例如耳道成形术或鼓室成形术。患者应避免使用棉签清洁耳朵以防损伤耳道,同时注意保持耳部干燥,避免接触水温过高或过低的水源。

2024-02-29 09:31

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医生回答(1)

韩炫宇 主治医师 三甲

提问

先天性外耳道闭锁是第一鳃沟发育障碍所致,单独出现者少,常与先天性耳廓畸形及中耳畸形相伴,可因家族性显性遗传而发病,亦可因母体妊娠三至七个月期间染疾或用药不当,致耳道发育停顿而成。先天性中耳畸形是第一咽囊发育障碍所致,可以与外耳畸形及内耳畸形相伴,亦可单独出现,表现为单侧或双侧传导性聋。
1.目的改善听力及/或外观。
2.方法以手术治疗为主。单纯中耳畸形者,常可通过鼓室探查术,根据所发现畸形的特点进行适当处理,以建立正常的气房系统及传音结构。有外耳道闭锁者,需行外耳道及鼓室成形术,伴有外耳畸形者可同时或择期行耳廓整形或耳廓再造术。
3.时机与术式
(1)时机:单侧病例,可在成年后进行,或不作治疗;双侧病例,宜在学龄前(4~6岁)治疗。
(2)术式:外耳道成形与鼓室成形术可根据病情轻重及术者的习惯,选用经外耳道进路或经鼓窦进路两种术式。

2014-11-29 22:57

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疾病百科

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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