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外耳道闭锁
补充说明:外耳道闭锁
a******W 2014-11-30 11:47
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精选回答(1)
外耳道闭锁患者应尽快就医进行手术治疗。
外耳道闭锁会影响声波传入中耳,引发传导性耳聋。通过手术建立人工通路可以改善听力,但具体效果取决于个体差异以及是否伴有其他耳部畸形。因此,建议定期复查以监测病情变化并调整治疗方案。
如果外耳道闭锁伴随先天性耳前瘘管感染,则需要先控制感染再行手术。
针对外耳道闭锁的治疗决策须谨慎考虑,避免不当干预导致的风险增加。同时,应关注患者的听力功能,配合医生制定个性化管理计划。
2024-03-07 23:03
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医生回答(1)
先天性左侧小耳及外耳道闭锁,未曾治疗,了解治疗方法.
分型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可.第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形.内耳功能丧失.第二型,第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症.颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形.
治疗:对第一型可不予处理,对第二型,可作外耳道成形术及鼓膜,鼓室成形术, 术后可获实用听力,第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前不能手术.双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2~5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作.
双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2~5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.
单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作.
2014-11-30 11:47
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症状起因:引起头小畸形的原因很多,母妊娠早期各种有害因素(感染、营养不良、中毒、放射线)均有可能影响胎儿颅脑的发育。代谢异常、染色体畸变(如21三体、18三体、13三体或其他异常)也常合并头小畸形,还有一些家族遗传性头小畸形。出生时或生后各种原因(缺氧、感染、外伤)也可引起脑损伤和脑萎缩,头围变小,称之为继发性头小畸形。
就诊科室:儿科