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青光眼试验
补充说明：青光眼试验
a******W 2014-12-01 11:15
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
青光眼试验通常需要通过眼压测量、视野检查、眼底照相、房角镜检查和视神经纤维层分析等医学检查来确诊。如果怀疑患有青光眼或眼部不适，建议及时就医进行专业的眼科评估。
1.眼压测量
通过测量眼球内部压力来评估是否为青光眼。使用非接触式眼压计或手动眼压计，在安静状态下快速轻压眼球以获取读数。
2.视野检查
通过评估周边视觉盲点确定是否存在视野缺损。通常采用计算机辅助自动视野检查系统，患者按照指示看小孔，并根据闪烁灯光报告发现任何盲点。
3.眼底照相
拍摄眼睛后部结构图像，包括视盘和视网膜血管分布情况。医生使用裂隙灯连接数码相机对准患者瞳孔进行拍摄。
4.房角镜检查
直接观察眼内的房角结构，判断其开放与否及功能状态。由眼科医师使用专业设备照亮并放大房角区域，然后评估所见情况。
5.视神经纤维层分析
评估视神经损伤程度以及可能存在的退行性病变。利用光学相干断层扫描仪记录视神经影像，并计算各层厚度。
以上各项检查均应在有经验的眼科医生指导下进行。进行眼压测量时应避免使用可能导致眼内压升高的药物如缩瞳剂。
2024-01-07 04:55
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医生回答(1)
林诗音 主治医师 三甲
提问
还不能确诊,还要检查眼底及视神经,视野有没有问题.1.年龄随年龄的增大原发性开角型青光眼的患病率也逐渐增加，40岁以上年龄段的人群原发性开角型青光眼的患病率明显增加。 2.种族原发性开角型青光眼的患病率有较明显的种族差异，其中以黑色人种原发性开角型青光眼的患病率最高，原因可能与黑人的视神经组织结构与其他人种不同有关。 3.家族史原发性开角型青光眼具有遗传倾向，但其确切的遗传方式则还未有定论，一般认为属多基因遗传。因此，原发性开角型青光眼的家族史是最危险的因素，原发性开角型青光眼具有较高的阳性家族史发生率，而原发性开角型青光眼患者亲属的发病率也较正常人群高。关于开角膜青光眼的遗传规律：现代遗传学特别是药理遗传学—激素升压基因和免疫遗传学HLA系统的研究关于开角青光眼的遗传学说有两派。多数认为开角性青光眼是多因子遗传病。多因子遗传病的发生是由遗传与环境共同决定的，青光眼的三种测量参数一眼压、C值、C/D比例都是数量性状。
2014-12-01 11:15
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青光眼是指眼内压间断或持续升高的一种眼病。持续的高眼压可以给眼球各部分组织和视功能带来损害，如不及时治疗，视野可以全部丧失而至失明。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，总人群发病率为1%，45岁以后为2%。
盐酸卡替洛尔滴眼液
对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼，高眼压症，手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
马来酸噻吗洛尔滴眼液
对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼，高眼压症，部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
