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染色体抽血
补充说明：染色体抽血
a******W 2014-12-03 19:46
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医生回答(2)
韩炫宇 主治医师 三甲
提问
染色体抽血可检测出某些遗传性疾病和先天性缺陷，但不能完全确定胎儿是否健康。
染色体抽血通常用于筛查常见的染色体异常，如唐氏综合征等。虽然大多数情况下可以提供较为准确的结果，但也存在假阴性和假阳性的情况。为了得到更全面的信息，建议在医生指导下进行进一步检查。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族史，可能需要进一步进行羊水穿刺或其他产前诊断方法以确认是否存在染色体异常。因为高龄产妇或者家族中有染色体异常的人群，其后代患染色体疾病的风险会相应增加。
整个孕期中，定期进行产前检查以及遵循医嘱是非常关键的。同时，保持良好的生活习惯，均衡饮食、规律运动，也有助于降低妊娠风险。
2024-03-06 05:37
举报郑嘉怡 主治医师 三甲
提问
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
2014-12-03 19:46
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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