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多囊肾多囊
补充说明：多囊肾多囊
a******W 2014-12-04 20:38
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾多囊表现为双侧肾脏对称性的囊状扩张，常伴有血尿、蛋白尿等症状。
多囊肾是由于肾脏集合管发育异常引起的先天性疾病，导致肾单位形成多个囊泡样结构，进而引起肾脏体积增大和肾功能损害。这些囊泡会不断生长并压迫周围的正常肾组织，引发炎症反应和纤维化过程，进一步加重肾脏损伤。
如果患者存在单侧肾囊肿，则可能是单纯性肾囊肿。单纯性肾囊肿通常为良性病变，可能与年龄增长、遗传因素有关，一般不会引起症状或进展为复杂疾病。
针对多囊肾多囊，应定期监测肾功能和囊肿大小，避免高盐饮食以减少高血压风险，并在医生指导下考虑使用阿魏酸哌嗪片等药物控制病情发展。对于单纯性肾囊肿，若无症状且囊肿直径小于4厘米，通常无需治疗，但建议每年至少进行一次超声检查以监测囊肿变化。
2024-02-21 09:54
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医生回答(1)
李学庆 主治医师 三甲
提问
多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人
2014-12-04 20:38
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多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。
