发病时间：不清楚
多囊肾
补充说明：多囊肾
a******W 2014-12-05 18:23
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医生回答(2)
高管星 主治医师 三甲
提问
你好,多囊肾是一种遗传性疾病,表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿,它们逐步长大,挤压肾组织,造成肾实质损害而发生肾功能异常,当肾脏清除体内废物的功能丧失后,由于毒素积累,最后形成尿毒症而危及生命.多囊肾是可治而不能治愈的疾病.现在治疗目的是缩小囊肿避免并发症的出现,治疗上应该积极的治疗多囊肾,促使囊内液吸收,控制囊肿增大,阻止肾脏受压被破坏和囊肿的破裂.
2014-12-05 18:23
举报邱逸凡 主治医师 三甲
提问
您好，多囊肾是一种遗传性疾病。随着囊壁上皮细胞分泌囊内液增多，囊肿会逐渐增大，会对周边正常的肾单位组织造成挤压，出现腰酸、腰痛，血尿等症状，最终的结局就是尿毒症。对于多囊肾的治疗，西医的治疗会等囊肿增大到5厘米时进行手术治疗，手术只是针对大的囊肿进行治疗的，而会给小囊肿有利的生长空间，使小囊肿的增大速度更快。
多囊肾的发病是由于囊壁上皮细胞分泌囊内液增多导致，所以治疗的关键要抑制上皮细胞分泌囊内液，使囊壁内液回吸收，有效控制囊肿的增大，使大的囊肿缩小，小的囊肿不再增大，防止病情反复，对今后的生活等没有影响。
2014-12-05 18:23
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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