发病时间：不清楚
神经运动障碍
补充说明：神经运动障碍
a******W 2014-12-08 10:22
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
神经运动障碍是指由神经系统疾病或损伤引起的肌肉控制和运动功能异常，包括肌无力、震颤、共济失调等。
神经运动障碍是由大脑、脊髓或周围神经受损导致的运动控制异常。这可能是由于遗传因素、外伤、感染或其他潜在的健康问题所引起。这些障碍可能表现为肌肉僵硬、痉挛、不自主运动、协调障碍或失去对身体部位的感觉控制。
为了确诊神经运动障碍，医生可能会建议进行磁共振成像（MRI）以评估大脑和脊髓结构是否正常，以及电生理测试如脑电图（EEG）、肌电图（EMG）和神经传导研究。治疗策略因具体原因而异，通常包括物理疗法、职业疗法、药物治疗和手术。例如，帕金森病患者可遵医嘱使用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物改善症状。
保持良好的睡眠质量有助于恢复体力和精力，促进康复进程。日常生活中，家人和社会应给予神经运动障碍患者充分的理解和支持，帮助其克服困难，提高生活质量。
2024-01-12 01:03
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医生回答(1)
陈家熙 主治医师 三甲
提问
希望您相信科学，医生选择那里打针自有她的道理。如果您有任何担心以及疑问，您可以去孩子的主治医生那里咨询，说明您的来意，让医生看看是否可以调整孩子的治疗方法。
2014-12-08 10:22
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
