首页> 肿瘤科> 神经母细胞瘤> 人神经母细胞瘤

精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

人神经母细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于儿童和青少年的中枢神经系统或周围神经系统,常伴有多种临床表现,治疗需综合考虑手术、放疗和化疗。
人神经母细胞瘤是由神经嵴祖细胞恶性转化而来,这些未分化的前体细胞失去正常调控,过度增殖并形成肿瘤。其发生可能与遗传因素、环境暴露以及基因突变有关。神经母细胞瘤的症状取决于肿瘤的位置和大小,常见症状包括肿块、疼痛、肌肉无力、行走不稳等。
针对神经母细胞瘤的常规检查项目包括血液检测、影像学检查如CT扫描或MRI以及活检以确定组织类型。此外,医生还可能会安排骨髓穿刺来评估是否存在转移性病变。治疗策略通常涉及手术切除肿瘤,随后是放疗和化疗相结合的方法。对于晚期患者或无法手术者,可采用生物靶向治疗或免疫疗法。
神经母细胞oma患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,以免加重身体负担,影响病情恢复。

2024-02-27 18:11

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医生回答(1)

许倩倩 主治医师 三甲

提问

一般来讲,年龄越小,效果越好。治疗原则选择是:能手术,首选手术,术后行全身化疗术区残留病灶放射治疗。若肿瘤太大,现行2疗程化疗,后根据病灶情况,决定是否手术,若仍无手术指正,则调整化疗方案,继续化疗2疗程,并行手术减瘤术,术后瘤区行放射治疗。

2014-12-14 17:26

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成神经细胞瘤 (神经母细胞瘤)

成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤,起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经链的任何部位,最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右,其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中,是第3位常见的恶性肿瘤,仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童,约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高,甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。

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