首页> 皮肤性病科> 性病科> 人乳头状瘤病毒> 人乳头状瘤病毒疫苗

医生回答(3)

金映杰 主治医师 三甲

提问

人乳头状瘤病毒疫苗的预防需遵循全程免疫计划、筛查适龄人群、提高接种率、加强性伴侣管理以及规范医疗机构操作。
1.遵循全程免疫计划
通过注射人乳头瘤病毒疫苗可以刺激机体产生针对该病毒的免疫力,从而降低感染风险。按照规定的接种时间表完成全部剂次的疫苗接种。
2.筛查适龄人群
对目标年龄组进行常规筛查,可早期发现病变,有效控制病情进展。通过实验室检测或物理检查识别潜在感染者,并引导其接受进一步诊疗。
3.提高接种率
高接种率有助于形成群体免疫效应,减少病毒在人群中传播的机会。通过宣传教育和政策支持等手段促进目标人群及时、完整地接种疫苗。
4.加强性伴侣管理
性接触是人乳头瘤病毒感染的主要途径之一,规范性行为有助于降低感染风险。提倡使用安全套,并定期进行性健康检查,以确保双方身体健康。
5.规范医疗机构操作
严格遵守医疗操作规程,减少因医疗器械污染导致的交叉感染机会。在就诊时选择正规医院,并确保医护人员严格执行消毒措施。
若患者存在不适症状且持续不缓解,应及时前往医院就诊。

2024-01-03 14:53

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宫春庆 医师 南京现代长城皮肤科研究院

擅长:银屑病(牛皮癣)、白癜风、脱发、荨麻疹、湿疹、特应性皮炎、结节性痒疹、疱疹类疾病等急慢性皮肤疾病的治疗,疗效显著。

提问

人乳头瘤病毒疫苗是指人乳头瘤病毒疫苗,人乳头瘤病毒疫苗主要有二价人乳头瘤病毒疫苗、四价人乳头瘤病毒疫苗、九价人乳头瘤病毒疫苗。

1、二价人乳头瘤病毒疫苗

二价人乳头瘤病毒疫苗主要是用于预防人乳头瘤病毒16型、人乳头瘤病毒18型感染,适用于9-45岁的女性。

2、四价人乳头瘤病毒疫苗

四价人乳头瘤病毒疫苗主要是用于预防人乳头瘤病毒16型、人乳头瘤病毒18型、人乳头瘤病毒6型、人乳头瘤病毒11型感染,适用于20-45岁的女性。

3、九价人乳头瘤病毒疫苗

九价人乳头瘤病毒疫苗主要是用于预防人乳头瘤病毒16型、人乳头瘤病毒18型、人乳头瘤病毒6型、人乳头瘤病毒11型、人乳头瘤病毒31型、人乳头瘤病毒33型、人乳头瘤病毒45型、人乳头瘤病毒52型感染,适用于16-26岁的女性。

需要注意的是,接种人乳头瘤病毒疫苗后并不是百分百不会感染人乳头瘤病毒,所以建议患者在日常生活中要注意个人卫生,避免不洁的性生活。另外,接种人乳头瘤病毒疫苗后患者可能会出现接种部位红肿、疼痛等不良反应,通常属于正常现象,一般在接种后2-3天会逐渐缓解。但如果患者不良反应持续时间较长或者是出现加重的情况,建议及时到医院就诊,以免延误病情。

2016-08-25 22:47

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李芯蕾 主治医师 三甲

提问

尖锐湿疣是人类乳头瘤病毒感染所致的性传播疾病,复发性较高,可以多次复发,主要以增强免疫力预防复发为主。主要是以外治为主,内治为辅.外治的方法很多,有药物治疗,冷冻治疗,激光治疗,微波治疗,电烧治疗,手术治疗等.它们各有其适应症,其治愈率在50%~80%之间.

2014-12-20 12:10

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疾病百科

疾病百科

尖锐湿疣 (尖圭湿疣,生殖器疣,性病疣,肛门生殖器疣)

尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣,是一种由人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病。潜伏期在3个月左右,短者3周,长者8个月以上,平均为3个月,主要是性活跃人群,以20~30岁为发病高锋。发病很大程度上取决于接种的病毒数量和机体特异性免疫力。临床上表现为尖刺状,表面潮湿,故而得名。  临床上可分为:男性尖锐湿疣、女性尖锐湿疣、儿童尖锐湿疣

  • 多发人群:性活跃人群

  • 临床检查:HPV检查  醋酸白试验  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元

适用药品

咪喹莫特乳膏

成人外生殖器和肛周尖锐湿疣

阿比多尔片

治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染

热淋清颗粒

用于下焦湿热所致的热淋,症见尿频、尿急、尿痛,尿路感染,肾盂肾炎见上述证候者。可用于治疗尿路感染,尿路结石,妇科炎症,前列腺炎、肾盂肾炎、妇科炎症、盆腔炎、宫颈炎、皮肤病及性传播疾病。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。

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