发病时间:不清楚
轻度脊髓性肌萎缩症
补充说明:轻度脊髓性肌萎缩症
a******W 2014-12-23 21:13
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精选回答(1)
轻度脊髓性肌萎缩症可以通过营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、胃肠道功能管理、神经营养药物治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、高卡路里的饮食或使用特殊配方奶粉来维持患者体重及生命活动所需能量。此措施有助于改善肌肉力量和耐力,对轻度脊髓性肌萎缩症患者的康复有益。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列针对性运动如被动关节活动、抗阻训练等来增强肢体功能和预防挛缩。研究显示定期参与有助于提高生活质量并减少并发症风险。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及监测并优化肺部功能,通常包括氧疗、气道湿化等措施。由于SMAS患者存在不同程度呼吸困难,因此良好的管理可降低急性呼吸衰竭发生率。
4.胃肠道功能管理
胃肠道功能管理包括调整饮食结构、给予促动力药等手段促进消化吸收。对于轻度SMAS患者来说,此举旨在防止因吞咽障碍导致的食物反流而引起吸入性肺炎等问题。
5.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗是指使用特定药物来滋养受损神经细胞,例如维生素B族、辅酶Q10等。这些药物能够促进神经元存活、增殖以及轴突再生,从而改善轻度SMAS患者的预后。
轻度脊髓性肌萎缩症患者应避免剧烈运动,以免加重肌肉疲劳和损伤。日常生活中注意保持适当的休息时间,保证充足的睡眠,有利于缓解病情的发展。
2023-12-27 05:29
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医生回答(1)
进行性肌萎缩属神经元变性疾病,肺发生感染说明病情已发展致颈5以下的脊髓和脑干并导致隔肌麻痹不能自主呼吸面发生坠积性肺炎。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,检查资料为你指导。
2014-12-23 21:13
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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