发病时间：不清楚
色弱辨识图
补充说明：色弱辨识图
a******W 2014-12-29 22:40
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
色弱是属于一种先天性色觉障碍疾病，主要表现为视网膜视锥细胞的功能出现障碍，有一定的遗传倾向。
指导意见：
色弱分为：全色弱和部分色弱两种类型，其中有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等。
2014-12-29 22:40
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医生回答(1)
孙筱柔 主治医师 三甲
提问
概述：
色弱是指人眼识别颜色的能力降低或丧失，但其辨认颜色的能力可以保持正常，或者只有在光线较暗的环境下才能识别颜色。
辨识颜色的能力可以通过颜色对比度来实现。通常，颜色可以通过颜色对比度来识别，例如，红色和绿色可以在红绿色区分开。颜色的深度可以通过颜色的深度来实现，例如，深绿色和蓝色可以在蓝色和绿色区分开。
原因：
色弱是一种基因遗传病，多为X染色体连锁隐性遗传，男性发病，女性携带者不发病。当父亲或母亲患有色弱时，孩子有可能患有色弱。此外，当人体患有视网膜疾病、白内障、黄斑变性等疾病时，可能会导致视网膜细胞受损，从而影响色觉，导致色弱。
注意事项：
如果发现有色弱的症状，应及时到医院检查，以确定病因并进行针对性治疗。同时，在日常生活中，患者应注意养成良好的用眼习惯，避免长时间使用电子产品，注意眼部卫生，避免眼睛疲劳。
2014-12-29 22:40
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部分色弱有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红绿色盲;但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。
症状起因：色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因(X染色体)经过女儿传给外孙(男性)一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。 先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
常见检查：
就诊科室：眼科
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
苄达赖氨酸滴眼液
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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