发病时间：不清楚
少年孤独症
补充说明：少年孤独症
a******W 2015-01-22 12:41
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精选回答(1)
医生 副主任药师 抚州市第一人民医院 三甲
擅长：心脑血管，妇产科，综合内科，感染性疾病，中西医药物搭配以及禁忌！
提问
少年孤独症一般是指孤独症。孤独症是一种广泛的发育障碍病症，主要表现为不同程度的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板等症状。
孤独症的病因目前尚不明确，可能与遗传因素、脑功能和脑发育异常等因素有关。一般起病于3岁前，主要表现为社会交往障碍、沟通障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板等症状，多数患者伴有精神发育迟滞。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，可以通过心理治疗、康复训练等方式进行改善。
如果患者出现明显的自伤、自残行为，或者出现情绪不稳定、易激惹等精神症状，则需要在医生指导下服用药物进行治疗，如利培酮、阿立哌唑等。同时，患者也可以在医生指导下通过教育干预、行为矫正训练等方式进行治疗。
建议患者在日常生活中需要注意合理饮食，适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如苹果、鸡蛋等，有助于补充机体所需营养，促进病情恢复。
2018-09-21 20:05
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医生回答(2)
阮婉陶 主治医师 三甲
提问
少年孤独症表现为社会交往障碍、语言交流障碍、非语言交流障碍、重复行为或兴趣狭窄、依赖固定物品或仪式性动作等，通常需要专业心理医生进行评估和治疗。
1.社会交往障碍
少年孤独症患者存在社交互动和沟通技能缺陷，导致难以建立并维持人际关系。这种障碍主要表现在个体与他人之间的互动上，包括眼神接触、肢体语言以及情感表达等方面。
2.语言交流障碍
孤独症患者的语言中枢发育异常，影响了其正常理解和运用语言的能力。语言交流障碍可能表现为词汇量少、语法错误、理解困难等问题，在日常对话中尤为明显。
3.非语言交流障碍
由于大脑神经功能失调，导致无法正确接收和处理非语言信息如面部表情、手势等。非语言交流障碍使得患者难以有效地通过身体语言来传达想法或情绪，进一步加剧了社交困境。
4.重复行为或兴趣狭窄
孤独症患者的大脑连接模式异常，可能导致他们过度专注于某些特定的兴趣领域而忽略其他方面的发展。这些兴趣通常具有局限性和刻板的特点，例如反复玩同一玩具或迷恋某种主题。
5.依赖固定物品或仪式性动作
固定物品或仪式性动作可提供患者感到安全和控制感，孤独症患者会形成依赖以减轻焦虑。依赖的行为可能包括使用特定的餐具、按一定顺序排列物品或者要求在同一时间做同样的事情。
针对少年孤独症的症状，建议进行心理评估、基因检测等相关检查。治疗措施主要包括行为疗法、语言训练和社交技能培训等。家长应注意孩子的日常环境调整，减少刺激源，保持规律的生活习惯，并鼓励参与适当的社交活动以促进适应能力。
2024-01-14 09:10
举报李芯蕾 主治医师 三甲
提问
心理学研究发现，自闭症的实质的损害是认知障碍，表现在早期的分享性注意和扮演行为上。分享性注意是指与他人共同分享对某种事物的兴趣，当孤独症面对一种物品时不是与他人分享兴趣，而是要得到它，这种障碍是孤独症的早期症状之一。就象在前面第一部分中讲到的那样，不会进行扮演性游戏也是自闭症的早期表现之一。如果能发现早期症状，进行早期诊断、早期治疗无疑会对预后产生积极而有效的影响。
2015-01-22 12:41
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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治疗各种类型的抑郁，包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
