发病时间：不清楚
听骨链畸形
补充说明：听骨链畸形
a******W 2015-02-03 11:24
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听骨链畸形患者需要到医院进行耳部CT检查以评估听骨的情况。
耳部CT检查能够清晰地显示耳道、中耳以及内耳的解剖结构，包括听骨链。通过高分辨率图像可以准确观察听骨的位置、形态是否正常及其与周围组织的关系，从而判断是否存在畸形。对于听骨链畸形的诊断具有重要意义。
如果患者的症状持续或加重，可能需要进一步的听力测试或其他医学评估，如MRI扫描。
在确诊为听骨链畸形后，应避免使用耳机过大的音量，减少噪音暴露，并定期复查以监测病情变化。
2024-02-08 11:17
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医生回答(1)
吴楚英 主治医师 三甲
提问
该病指听小骨先天性发育障碍、形成的听骨链畸形。听小骨发育障碍的原因分遗传性和非遗传性两种。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸药物可以导致先天性非遗传听骨链畸形。主要表现为自幼一侧耳朵听力减退、伴或不伴外耳畸形。妊娠早期注意防止病毒感染和避免服用致畸药物是预防本病关键。治疗主要靠听骨链重建手术。双耳患病者争取在２岁左右手术，以利于患儿学习语言。 临床表现 1.自幼听力减退，无其他耳症状、多为单侧患病。2.鼓膜多正常。听力检查为传导性聋。3.可伴外耳畸形或身体其他部位先天性畸形。 诊断依据 1.发育异常引起的多为单侧，镫骨畸形。2.自幼听力减退，无其他耳症状，偶于体检时发现。3.鼓膜多正常。听力检查为传导性耳聋。听力曲线为平坦型，各频率损失在５０分贝－６０分贝间。骨导正常。鼓室曲线图：听骨链中断者为超限型，镫骨固定者为Ａｓ型。4.颞骨Ｘ线断层照相和高分辨CT扫描、可见畸形的听骨。 治疗原则 确诊后行听骨链重建术。双耳听骨链畸形者，最好在２岁左右手术，以利于患儿学习语言。单侧听骨链畸形手术的必要性不大，若有听力障碍、可以配戴助听器。
2015-02-03 11:24
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先天性听骨链畸形系胚胎发育障碍所造成的锤骨、砧骨和镫骨的形态畸变或缺失，造成传音性聋。先天性外耳道闭锁常伴随听骨畸形。
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