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嗜银细胞瘤
补充说明:嗜银细胞瘤
a******W 2015-02-03 19:42
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精选回答(1)
嗜银细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,其细胞具有产生生物活性胺类物质的能力,通常在电子显微镜下显示含有多量嗜银颗粒。
嗜银细胞瘤起源于体内能合成生物活性胺的嗜银细胞,这些细胞异常增生形成肿瘤。该肿瘤可能与遗传因素有关,如家族性多发性黏膜神经外胚层起源肿瘤等。嗜银细胞瘤的症状取决于肿瘤的位置和大小,常见症状包括腹痛、腹泻、消化道出血以及体重减轻等。
嗜银细胞瘤可以通过超声、CT扫描、内窥镜活检等方式进行诊断。其中,CT扫描能够清晰地显示出肿瘤的位置、大小和形态特征。嗜银细胞瘤的治疗方法主要包括手术切除、化疗和放疗。对于恶性嗜银细胞瘤,可遵医嘱使用链佐星、顺铂等药物进行化疗;对于无法切除的肿瘤,则需考虑放射治疗。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,以减少身体压力,促进病情恢复。
2024-02-10 05:52
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医生回答(1)
嗜铬细胞瘤少见,嗜铬细胞瘤主要发生在肾上腺髓质,但交感神经系统亦可发生,如颈动脉体、主动脉旁交感神经节、嗜铬体等。75%发生在肾上腺,15%在肾上腺外。国内统计发生在肾上腺外比例较高,17.3-28.3%,约10%嗜铬细胞瘤为多发,表现为双肾上腺均有肿瘤或一侧肾上腺肿瘤,同时身体其它部位也有肿瘤。 嗜铬细胞瘤约5%为恶性,生长很大,转移至淋巴结、肺、肝、骨骼,预后极坏。
2015-02-03 19:42
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,又是一种可治愈的继发性高血压病。
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除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。 1. 抗炎治疗:风湿性疾病,胶原疾病,过敏状态,季节性或全年性过敏性鼻炎,眼部带状疱疹;虹膜炎,虹膜睫状体炎; 2.免疫抑制治疗:器官移植。 3.治疗血液疾病及肿瘤,肿瘤; 4.治疗休克:肾上腺皮质机能不全诱发的休克; 5.其它:神经系统。预防癌症化疗引起的恶心,呕吐。 6.内分沁失调:原发性或继发性肾上腺皮质机能不全;急性肾上腺皮质机能不全;已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者,在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。先天性肾上腺增生;非化脓性甲状腺炎;癌症引起的高钙血症。