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嗜血细胞综合症症状
补充说明：嗜血细胞综合症症状
a******W 2015-02-03 22:28
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
嗜血细胞综合症的症状包括发热、脾肿大、淋巴结肿大、血小板减少、贫血等，这些症状可能与多种疾病相关，因此建议患者及时就医以确定具体诊断并接受适当治疗。
1.发热
嗜血细胞综合征是由感染、肿瘤等引起的免疫系统异常活化，导致巨噬细胞和淋巴细胞增生，从而引发持续性高热。体温调节中枢位于下丘脑，当受到致热源刺激时会升高体温以抵抗病原体。此时会出现发热的症状。
2.脾肿大
由于骨髓造血功能亢进，使大量的幼稚细胞进入血液并滞留于脾脏中，导致脾脏充血而发生肿大的现象。脾脏是人体最大的外周淋巴器官，具有清除衰老红细胞、细菌和抗原-抗体复合物等功能。脾肿大会压迫周围组织引起不适。
3.淋巴结肿大
由于免疫系统的反应，淋巴细胞增殖，导致淋巴结肿大。淋巴结通常不会超过黄豆大小，如果出现肿大可能是身体正在应对某种感染或疾病。
4.血小板减少
因为骨髓造血功能受抑制，巨核系祖细胞向成熟巨核细胞发育障碍，无法正常产生血小板所致。血小板主要参与凝血过程，在止血过程中发挥重要作用。血小板减少会导致出血倾向。
5.贫血
由于骨髓造血功能衰竭，不能产生足够的红细胞来满足机体需要，导致贫血的发生。红细胞的主要作用是携带氧气到全身各处，贫血会导致身体各组织缺氧，表现为疲乏、头晕等症状。
针对嗜血细胞综合征，可以进行全血细胞计数、骨髓穿刺术、血生化检查以及流式细胞仪分析等诊断。治疗措施可能包括化疗、靶向药物治疗或干细胞移植。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期监测病情变化，及时就医。
2024-01-25 14:35
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医生回答(1)
李祤 主治医师 三甲
提问
嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症属于组织细胞增生症Ⅱ型，包括家族性和继发性2类.
家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病，患儿出生时正常，多于6月一1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，少数有惊厥.中约50％有阳性家族史，临床呈致死性经过，未经治疗者中位数生存期为2个月，系l0号染色体基因缺陷所致，通常2岁以下者考虑FHLH.
继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性.既往认为感染相关性主要为病毒感染，如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒、流感病毒、人类细小病毒B19.
2015-02-03 22:28
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发热(feVer，pyrexie)是指病理性体温升高，是人体对致热原的作用使体温调节中枢的调定点上移而引起，是临床上最常见的症状，是疾病进展过程中的重要临床表现。可见于多种感染性疾病和非感染性疾病。
症状起因：引起发热的疾病很多，根据致病原因不同可分为两类。一、感染性疾病在发热待查中占首位，包括常见的各种病原体引起的传染病、全身性或局灶性感染。以细菌引起的感染性发热最常见，其次为病毒等。二、非感染性疾病1、血液病与恶性肿瘤如白血病、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、结肠癌、原发性肝细胞癌等。2、变态反应疾病如药物热、风湿热。3、结缔组织病如系统性红斑狼疮（SIE）皮肌炎、结节性多动脉炎、混合性结缔组织病（MCTD等。4、其他如甲状腺功能亢进、甲状腺危象。严重失水或出血、热射病、中暑、骨折、大面积烧伤、脑出血、内脏血管梗塞、组织坏死等。
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