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什么是地中海贫血
补充说明：什么是地中海贫血
a******W 2015-02-07 10:55
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白的组成和结构异常，使其无法正常执行携带氧气的功能。
地中海贫血是由于一种或多种珠蛋白基因突变引起的溶血性贫血。由于基因突变，合成的珠蛋白链数量减少或缺失，导致血红蛋白分子不完整，影响其运输氧的能力。地中海贫血的症状包括乏力、头晕、面色苍白等贫血症状，以及肝脾肿大。严重时可引起黄疸、腹水等症状。
地中海贫血可通过血常规、血红蛋白电泳、血生化检查、地贫基因检测等来确诊。其中，地贫基因检测是确认是否携带地中海贫血基因的主要手段。地中海贫血的治疗主要是针对症状进行的，如铁超载患者可以使用去铁胺进行去铁治疗。对于重型β-地中海贫血患者，异基因造血干细胞移植可能是有效的治疗方法。
地中海贫血患者应避免高脂肪食物，保持均衡饮食，定期复查并遵循医嘱进行治疗管理。
2024-02-03 20:48
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医生回答(1)
吴萍 主治医师 三甲
提问
你好，患者希望了解地中海贫血。地中海贫血又称海洋性贫血，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。患者的红血球较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来，是一种隐性基因遗传，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型。地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活;而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性。
祝早日康复
2015-02-07 10:55
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
复合维生素片
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福乃得维铁缓释片
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